Synthesis of 2-(2-Subst.phenyl)-1H-imidazole Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F03%3A00000880" target="_blank" >RIV/00216275:25310/03:00000880 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of 2-(2-Subst.phenyl)-1H-imidazole Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

New 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles have been prepared from 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazolines using dehydrogenation on Pd/C in toluene. Dehydrogenation with MnO2 or oxidation using Fremy's salt have been also successfully realized. Synthetic ways leading to 2-(2-disubst.aminophenyl)-1H-imidazoles have been tested.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of 2-(2-Subst.phenyl)-1H-imidazole Derivatives

Popis výsledku anglicky

New 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazoles have been prepared from 2-(2-alkoxyphenyl)-1H-imidazolines using dehydrogenation on Pd/C in toluene. Dehydrogenation with MnO2 or oxidation using Fremy's salt have been also successfully realized. Synthetic ways leading to 2-(2-disubst.aminophenyl)-1H-imidazoles have been tested.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0750" target="_blank" >GA203/02/0750: Deriváty 2-fenylimidazolu jako potencionální katalyzátory pro asymetrické syntézy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

10th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry.

ISBN

80-227-1938-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

—

Název nakladatele

Vydavatelstvo STU

Místo vydání

Bratislava

Místo konání akce

Wien, Rakousko

Datum konání akce

3. 9. 2003

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—