Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001383" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001383 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí

Popis výsledku v původním jazyce

Bylo zjištěno, že fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamáty podléhají v bazickém prostředí cyklizační reakci na 4-thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanismus reakce je u elektrondonorů BAc2, kdežto u elektronakceptorů E1cB.

Název v anglickém jazyce

Mechanism of cyclisation reaction of phenyl N-(2-thiokarbamoylphenyl)carbamates in basic medium

Popis výsledku anglicky

It was found that phenyl N-(2-thiokarbamoylphenyl)carbamates undergo in basic medium intramolecular cyclisation reaction giving 4--thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanism of this reaction is BAc2 for electron-donating groups amd E1cB for electron-withdrawing groups.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XXVII. Konference organických chemiků

ISBN

80-7194-671-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Název nakladatele

Univerzita Pardubice

Místo vydání

Pardubice

Místo konání akce

Pardubice

Datum konání akce

14. 6. 2004

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—