Příprava a studium struktury pyridaziniových solí vzniklých azokopulací enaminonů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001956" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001956 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216275:25310/04:00001957
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation and study of the structure of pyridazinium salts formed by azocoupling reaction of enaminones
Popis výsledku v původním jazyce
N-Methylaminopent-3-en-2-one reacts with benzenediazonium salts to give exclusively the product if the molar ratio of enaminone and diazonium salt was 1:1. The only carbon between the carbonyl group and the amino group is attacked. In the case the molarratio of the reacting component was 1:2 (enaminone:diazonium salt) we found out that the azo coupling reaction gives also the unexpected product. This work refers to study of the structure of such salts in solution (multinuclear magnetic resonance) and in solid state (X-ray analysis) and to optimization of their synthesis.
Název v anglickém jazyce
Preparation and study of the structure of pyridazinium salts formed by azocoupling reaction of enaminones
Popis výsledku anglicky
N-Methylaminopent-3-en-2-one reacts with benzenediazonium salts to give exclusively the product if the molar ratio of enaminone and diazonium salt was 1:1. The only carbon between the carbonyl group and the amino group is attacked. In the case the molarratio of the reacting component was 1:2 (enaminone:diazonium salt) we found out that the azo coupling reaction gives also the unexpected product. This work refers to study of the structure of such salts in solution (multinuclear magnetic resonance) and in solid state (X-ray analysis) and to optimization of their synthesis.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
XXI. European Colloquium on Heterocyclic Chemistry
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
162
Název nakladatele
Chemical Research Center of H.A.S. and Hungarian Chemical Society
Místo vydání
Sopron
Místo konání akce
Sopron
Datum konání akce
12. 9. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—