Vodíkové vazby a supramolekulární uskupení při azokopulacích enaminonů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001969" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001969 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vodíkové vazby a supramolekulární uskupení při azokopulacích enaminonů
Popis výsledku v původním jazyce
Enaminony (β-enaminoketony) jsou sloučeniny široce využívané v organické chemii. Důvodem je jednak jejich schopnost reagovat s různými sloučeninami a jednak jejich značný strukturální potenciál daný přítomností polarizované dvojné vazby (push-pull efekt), což z nich činí vhodné prekurzory v organické syntéze a vděčné objekty pro strukturální studie. Zavedení azoskupiny do jejich molekuly tento strukturální potenciál ještě zvýší. Azokopulované enaminony mohou jednak participovat v několika tautomerních rovnováhách a jednak díky přítomnosti polarizované dvojné vazby mohou vytvářet různé geometrické izomery lišící se polohou vodíkových vazeb.
Název v anglickém jazyce
Vodíkové vazby a supramolekulární uskupení při azokopulacích enaminonů
Popis výsledku anglicky
Enaminony (β-enaminoketony) jsou sloučeniny široce využívané v organické chemii. Důvodem je jednak jejich schopnost reagovat s různými sloučeninami a jednak jejich značný strukturální potenciál daný přítomností polarizované dvojné vazby (push-pull efekt), což z nich činí vhodné prekurzory v organické syntéze a vděčné objekty pro strukturální studie. Zavedení azoskupiny do jejich molekuly tento strukturální potenciál ještě zvýší. Azokopulované enaminony mohou jednak participovat v několika tautomerních rovnováhách a jednak díky přítomnosti polarizované dvojné vazby mohou vytvářet různé geometrické izomery lišící se polohou vodíkových vazeb.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
XXVII. Konference organických chemiků
ISBN
80-7194-671-0
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
"KS19"
Název nakladatele
Univerzita Pardubice
Místo vydání
Pardubice
Místo konání akce
Pardubice
Datum konání akce
14. 6. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
CST - Celostátní akce
Kód UT WoS článku
—