Syntéza chirálních derivátů imidazolu z enantiomerně čistých N-chráněných aminokyselin a jejich využití v asymetrické katalýze.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002653" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002653 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-protected Aminoacids and Their Use in Asymmetric Catalysis.
Popis výsledku v původním jazyce
There have been developed a synthetic route for the preparation of chiral 2-phenylimidazole derivatives. This way have been prepared seven chiral derivatives of 2-phenylimidazole with chiral center placed in the chain bonded at position four. The synthesis start from readily available chiral amino acids. The complexes of copper (II) and prepared derivatives have been studied as potential chiral catalysts of nitroaldol condensation as well.
Název v anglickém jazyce
Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-protected Aminoacids and Their Use in Asymmetric Catalysis.
Popis výsledku anglicky
There have been developed a synthetic route for the preparation of chiral 2-phenylimidazole derivatives. This way have been prepared seven chiral derivatives of 2-phenylimidazole with chiral center placed in the chain bonded at position four. The synthesis start from readily available chiral amino acids. The complexes of copper (II) and prepared derivatives have been studied as potential chiral catalysts of nitroaldol condensation as well.

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)