Syntéza, NMR a X-ray charakterizace 4-amino-6-substituovaných-5-aryldiazenyl-1-arylpyridaziniových solí

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00003064" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00003064 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, NMR and X-ray characterisation of 6-substituted 4-amino-5-aryldiazenyl-1-arylpyridazinium salts
Popis výsledku v původním jazyce
A new simple method has been used to prepare 6-substituted 4-(subst. amino)-5-aryldiazenyl-l-arylpyridazinium salts from N-methyl- or N-aryl-3-amino-l-phenylbut-2-en-l-ones and 4-aminopent-3-en-2-ones and substituted benzenediazonium tetrafluoroborates or hexafluorophosphates. The structure of selected derivatives was studied by means of 15N NMR spectra and X-ray.
Název v anglickém jazyce
Synthesis, NMR and X-ray characterisation of 6-substituted 4-amino-5-aryldiazenyl-1-arylpyridazinium salts
Popis výsledku anglicky
A new simple method has been used to prepare 6-substituted 4-(subst. amino)-5-aryldiazenyl-l-arylpyridazinium salts from N-methyl- or N-aryl-3-amino-l-phenylbut-2-en-l-ones and 4-aminopent-3-en-2-ones and substituted benzenediazonium tetrafluoroborates or hexafluorophosphates. The structure of selected derivatives was studied by means of 15N NMR spectra and X-ray.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)