1,1-Dimethylvanadocene -amino acid complexes: synthesis, characterization and antimicrobial behavior toward Escherichia coli B
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004373" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004373 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1,1-Dimethylvanadocene -amino acid complexes: synthesis, characterization and antimicrobial behavior toward Escherichia coli B
Popis výsledku v původním jazyce
Eight water-soluble 1,1-dimethylvanadocene amino acid complexes have been prepared via the reaction of (MeCp)2VCl2 (2) with one equivalent of amino acid (aa) in water affording [(MeCp)2V(aa)]Cl, where aa is glycine (3), L-alanine (4), L-valine (5), L-leucine (6), L-isoleucine (7), L-phenylalanine (8), L-histidine (9) and L-tryptophane (10). All prepared complexes have been characterized by EPR, IR and Raman spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. Molecular structures of [(MeCp)2V(ala)]BPh4*CH3OH (11), [(MeCp)2V(leu)]PF6 (12) and [(MeCp)2V(ile)]PF6 (13) were determined by X-ray diffraction analysis. Cytotoxic properties of complexes 2-10 were investigated toward Escherichia coli B and compared with analogical unsubstituted vanadocene compounds (1, 14-21). The results showed that 1,1-dimethylvanadocene amino acid complexes have identical or slightly higher antiproliferative activity then their unsubstituted analogs.
Název v anglickém jazyce
1,1-Dimethylvanadocene -amino acid complexes: synthesis, characterization and antimicrobial behavior toward Escherichia coli B
Popis výsledku anglicky
Eight water-soluble 1,1-dimethylvanadocene amino acid complexes have been prepared via the reaction of (MeCp)2VCl2 (2) with one equivalent of amino acid (aa) in water affording [(MeCp)2V(aa)]Cl, where aa is glycine (3), L-alanine (4), L-valine (5), L-leucine (6), L-isoleucine (7), L-phenylalanine (8), L-histidine (9) and L-tryptophane (10). All prepared complexes have been characterized by EPR, IR and Raman spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. Molecular structures of [(MeCp)2V(ala)]BPh4*CH3OH (11), [(MeCp)2V(leu)]PF6 (12) and [(MeCp)2V(ile)]PF6 (13) were determined by X-ray diffraction analysis. Cytotoxic properties of complexes 2-10 were investigated toward Escherichia coli B and compared with analogical unsubstituted vanadocene compounds (1, 14-21). The results showed that 1,1-dimethylvanadocene amino acid complexes have identical or slightly higher antiproliferative activity then their unsubstituted analogs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Applied Organometallic Chemistry
ISSN
0268-2605
e-ISSN
—
Svazek periodika
—
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
603-609
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—