Hydantoiny a thiohydantoiny odvozené od 1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxylové kyseliny

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004386" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004386 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11160/06:00006928

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Hydantoins and Thiohydantoins Derived from 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of methyl (S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate with isocyanates and isothiocyanates has been used to prepare N-substituted methyl (3S)-2-aminocarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylates. These compounds were cyclised by action of CF3COOH or triethylamine to give the corresponding 2-substituted (10aS)-10,10a-dihydroimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3(2H,5H)-diones (hydantoines Tic-H) and 2-substituted (10aS)-3-thioxo-1,2,3,5,10,10a-hexahydroimidazo[1,5-b]isoquinolin-1-ones(thiohydantoines Tic-TH) respectively. All the substances were characterised by means of 1H and 13C NMR spectra, elemental analyses, and the non-racemic substances also by means of optical rotation. The optical purity of selected substances was determined chromatographically.

Název v anglickém jazyce

Hydantoins and Thiohydantoins Derived from 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid

Popis výsledku anglicky

The reaction of methyl (S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate with isocyanates and isothiocyanates has been used to prepare N-substituted methyl (3S)-2-aminocarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylates. These compounds were cyclised by action of CF3COOH or triethylamine to give the corresponding 2-substituted (10aS)-10,10a-dihydroimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3(2H,5H)-diones (hydantoines Tic-H) and 2-substituted (10aS)-3-thioxo-1,2,3,5,10,10a-hexahydroimidazo[1,5-b]isoquinolin-1-ones(thiohydantoines Tic-TH) respectively. All the substances were characterised by means of 1H and 13C NMR spectra, elemental analyses, and the non-racemic substances also by means of optical rotation. The optical purity of selected substances was determined chromatographically.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Heterocycles

ISSN

0385-5414

e-ISSN

—

Svazek periodika

68

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

JP - Japonsko

Počet stran výsledku

21

Strana od-do

2527-2547

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—