Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Strukturální rozdílnost organoantimonitých a bismutitých halogenidů obsahujících O,C,O-chelátující ligandy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004416" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004416 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/06:10376

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Structural diversity of organoantimony(III) and organobismuth(III) dihalides containing O,C,O-chelating ligands

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Eight organoantimony and organobismuth dihalides, containing two types of O,C,O-chelating (so-called pincer) ligands, 2,6-(ROCH2)C6H3- (R = Me, L-1; R = Bu-t, L-2; (LSbCl2)-Sb-1 (1), (LSbCl2)-Sb-2 (2), (LSbI2)-Sb-1 (3), (LSbI2)-Sb-2 (4), (LBiCl2)-Bi-1 (5), (LBiCl2)-Bi-2 (6), (LBiI2)-Bi-1 (7), (LBiI2)-Bi-2 (8)) were prepared and characterized with the help of elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry, H-1 and C-13 NMR spectroscopy, and X-ray diffraction techniques. Except for 5, whichexists as a centrosymmetric dimer, all studied compounds are monomeric in the solid state and the coordination polyhedra of the central atoms are distorted square-pyramidal. Both oxygen donor atoms are coordinated to the central metal through moderatelystrong or strong intramolecular interactions (range of Sb-O distances 2.279(2)-2.6912(14) and Bi-O distances 2.379(3)-2.460(4) angstrom), both in cis fashion for 1 and 2 (angles O-Sb-O 116.65-(5)degrees and 116.73(4)degrees) and trans fa

  • Název v anglickém jazyce

    Structural diversity of organoantimony(III) and organobismuth(III) dihalides containing O,C,O-chelating ligands

  • Popis výsledku anglicky

    Eight organoantimony and organobismuth dihalides, containing two types of O,C,O-chelating (so-called pincer) ligands, 2,6-(ROCH2)C6H3- (R = Me, L-1; R = Bu-t, L-2; (LSbCl2)-Sb-1 (1), (LSbCl2)-Sb-2 (2), (LSbI2)-Sb-1 (3), (LSbI2)-Sb-2 (4), (LBiCl2)-Bi-1 (5), (LBiCl2)-Bi-2 (6), (LBiI2)-Bi-1 (7), (LBiI2)-Bi-2 (8)) were prepared and characterized with the help of elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry, H-1 and C-13 NMR spectroscopy, and X-ray diffraction techniques. Except for 5, whichexists as a centrosymmetric dimer, all studied compounds are monomeric in the solid state and the coordination polyhedra of the central atoms are distorted square-pyramidal. Both oxygen donor atoms are coordinated to the central metal through moderatelystrong or strong intramolecular interactions (range of Sb-O distances 2.279(2)-2.6912(14) and Bi-O distances 2.379(3)-2.460(4) angstrom), both in cis fashion for 1 and 2 (angles O-Sb-O 116.65-(5)degrees and 116.73(4)degrees) and trans fa

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LC523" target="_blank" >LC523: Perspektivní anorganické materiály</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    4366-4373

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus