Mechanismus criss-cross reakce aromatických glyoxaliminů kyanátem a thiokyanátem draselným
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006413" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006413 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mechanism of criss-cross reaction of aromatic glyoxalimines with potassium cyanate and thiocyanate
Popis výsledku v původním jazyce
Aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes (glyoxalimines) react with potassium cyanate and thiocyanate in ethereal acetic acid to give the corresponding4-acetoxy-5-(4-substituted phenylamino)-3-(4-substituted phenyl)imidazolidin-2-ones and perhydroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dithiones, respectively. In order to learn more about the reaction mechanism, kinetic measurements have been carried out. It was found that the reaction involves a direct nucleophilic addition of thiocyanate anion to 1,4-diazabuta-1,3-diene,whereas the less nucleophilic cyanate anion requires acid catalysis.
Název v anglickém jazyce
Mechanism of criss-cross reaction of aromatic glyoxalimines with potassium cyanate and thiocyanate
Popis výsledku anglicky
Aromatic 1,4-diazabuta-1,3-dienes (glyoxalimines) react with potassium cyanate and thiocyanate in ethereal acetic acid to give the corresponding4-acetoxy-5-(4-substituted phenylamino)-3-(4-substituted phenyl)imidazolidin-2-ones and perhydroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dithiones, respectively. In order to learn more about the reaction mechanism, kinetic measurements have been carried out. It was found that the reaction involves a direct nucleophilic addition of thiocyanate anion to 1,4-diazabuta-1,3-diene,whereas the less nucleophilic cyanate anion requires acid catalysis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Heterocycles
ISSN
0385-5414
e-ISSN
—
Svazek periodika
71
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
903-910
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—