Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ortho-Efekt při kysele katalyzované hydrataci 2-substituovaných alfa methylstyrenů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008251" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008251 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ortho Effect on Acid-catalyzed Hydration of 2-Substituted alpha-Methylstyrenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    alpha-Methylstyrene and its nine ortho-substituted analogs have been synthesized and the kinetics of their acid-catalyzed hydration in aqueous solutions of sulfuric acid at 25 °C, investigated. The kinetic acidity function HS has been constructed from the dependence of the observed rate constants kobs on the sulfuric acid concentration. The catalytic rate constants of the acid catalyzed hydration kortho have been calculated as well. The identical shape of the kinetic acidity functions for ortho- and para-derivatives confirms what the consistent mechanism A SE2 of the acid-catalyzed hydration has already proved for para-derivatives. The A SE2 mechanism involves a rate-determining proton transfer of the hydrated proton to the substrate. From the dependence of the catalytic rate constants of ortho-derivatives on the catalytic rate constants of para-derivatives, it has been seen that the logarithm of the catalytic rate constant for hydrogen as a substituent is markedly out of the area incl

  • Název v anglickém jazyce

    Ortho Effect on Acid-catalyzed Hydration of 2-Substituted alpha-Methylstyrenes

  • Popis výsledku anglicky

    alpha-Methylstyrene and its nine ortho-substituted analogs have been synthesized and the kinetics of their acid-catalyzed hydration in aqueous solutions of sulfuric acid at 25 °C, investigated. The kinetic acidity function HS has been constructed from the dependence of the observed rate constants kobs on the sulfuric acid concentration. The catalytic rate constants of the acid catalyzed hydration kortho have been calculated as well. The identical shape of the kinetic acidity functions for ortho- and para-derivatives confirms what the consistent mechanism A SE2 of the acid-catalyzed hydration has already proved for para-derivatives. The A SE2 mechanism involves a rate-determining proton transfer of the hydrated proton to the substrate. From the dependence of the catalytic rate constants of ortho-derivatives on the catalytic rate constants of para-derivatives, it has been seen that the logarithm of the catalytic rate constant for hydrogen as a substituent is markedly out of the area incl

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    74

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus