Straightforward Access to Oxazaborines, Diazaborinones and Triazaborines by Reactions of beta-Enaminoamides with 4-Methylbenzenediazonium Tetraphenylborate

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008358" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008358 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Straightforward Access to Oxazaborines, Diazaborinones and Triazaborines by Reactions of beta-Enaminoamides with 4-Methylbenzenediazonium Tetraphenylborate

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of substituted beta-enaminoamides with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate in dichloromethane produces besides the primary products of azo coupling reaction at the alpha-carbon atom of beta-enaminoamides, also mixtures of heterocycliccompounds of boron: 1,3,2-lambda-4-oxazaborines, 1H-1,3,2-lambda-4-diazaborin-4-ones and 4H-1,2,4,3-lambda-4-triazaborines. Proportions of the products change depending on the reaction conditions, particularly depending on the presence or absence of base (sodium acetate) in the reaction mixture. The heterocyclic compounds were separated chromatographically and identified by means of X-ray, 1H, 11B, 13C and 15N NMR spectra and elemental analyses.

Název v anglickém jazyce

Straightforward Access to Oxazaborines, Diazaborinones and Triazaborines by Reactions of beta-Enaminoamides with 4-Methylbenzenediazonium Tetraphenylborate

Popis výsledku anglicky

The reaction of substituted beta-enaminoamides with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate in dichloromethane produces besides the primary products of azo coupling reaction at the alpha-carbon atom of beta-enaminoamides, also mixtures of heterocycliccompounds of boron: 1,3,2-lambda-4-oxazaborines, 1H-1,3,2-lambda-4-diazaborin-4-ones and 4H-1,2,4,3-lambda-4-triazaborines. Proportions of the products change depending on the reaction conditions, particularly depending on the presence or absence of base (sodium acetate) in the reaction mixture. The heterocyclic compounds were separated chromatographically and identified by means of X-ray, 1H, 11B, 13C and 15N NMR spectra and elemental analyses.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F07%2F0469" target="_blank" >GA203/07/0469: Využití polarizovaných ethylenů pro syntézu heterocyklů a host-guest komplexů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

694

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—