Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Characterization of the properties of stationary phases for liquid chromatography in aqueous mobile phases using aromatic sulphonic acids as the test compounds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008421" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008421 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Characterization of the properties of stationary phases for liquid chromatography in aqueous mobile phases using aromatic sulphonic acids as the test compounds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We investigated the effects of the concentration of naphthalene sulphonic acids (NSAs) as anionic test compounds in the injected sample and of the salt additives to the mobile phase on ion-exclusion. The retention behaviour of NSAs sensitively reflects even minor changes in the ionic and hydrophobic interactions and can be useful for predicting the effects of the stationary phases in reversed-phase chromatography of polar and ionic compounds, both small ones and biopolymers, e.g., oligonucleotides. We studied chromatographic properties of several stationary phases intended for separations in aqueous mobile phases: a C18 column end-capped with polar hydrophilic groups, a densely bonded C8 column doubly end-capped with short alkyl groups, a short alkyl stationary phase designed to keep full pore accessibility in highly-aqueous mobile phases and a Bidentate column with bridged C18 groups attached to the silica hydride support.

  • Název v anglickém jazyce

    Characterization of the properties of stationary phases for liquid chromatography in aqueous mobile phases using aromatic sulphonic acids as the test compounds

  • Popis výsledku anglicky

    We investigated the effects of the concentration of naphthalene sulphonic acids (NSAs) as anionic test compounds in the injected sample and of the salt additives to the mobile phase on ion-exclusion. The retention behaviour of NSAs sensitively reflects even minor changes in the ionic and hydrophobic interactions and can be useful for predicting the effects of the stationary phases in reversed-phase chromatography of polar and ionic compounds, both small ones and biopolymers, e.g., oligonucleotides. We studied chromatographic properties of several stationary phases intended for separations in aqueous mobile phases: a C18 column end-capped with polar hydrophilic groups, a densely bonded C8 column doubly end-capped with short alkyl groups, a short alkyl stationary phase designed to keep full pore accessibility in highly-aqueous mobile phases and a Bidentate column with bridged C18 groups attached to the silica hydride support.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F07%2F0641" target="_blank" >GA203/07/0641: Nové analytické postupy v kombinovaných fázových systémech s vysokou separační kapacitou</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chromatography A

  • ISSN

    0021-9673

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1216

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus