Oxidation of Substituted Imidazolidin-4-ones: New Alternative Method Preparation of 4,5-Dihydro-1H-imidazol-5-ones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39881312" target="_blank" >RIV/00216275:25310/10:39881312 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidation of Substituted Imidazolidin-4-ones: New Alternative Method Preparation of 4,5-Dihydro-1H-imidazol-5-ones
Popis výsledku v původním jazyce
The reaction of aldehydes (pentanal, benzaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, 4-nitrobenzaldehyde, salicylaldehyde, pyridin-2-carbaldehyde) with 1-aminocyclopentancarboxamide or (S)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide has been used to prepare substituted imidazolidin-4-ones 1a-g in the yields of 53-83%.Subsequent oxidations with various reagents gave the corresponding 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ones 2a-g: Pd/C (72-93%), DDQ (25-80%), and MnO2 (30-77%). Structure of the prepared compounds 1a-g and 2a-g was verified by 1H NMR and 13C NMR spectroscopy, EI-MS and elemental analysis. X-ray diffraction was performed in the case of compounds 1e and 2e.
Název v anglickém jazyce
Oxidation of Substituted Imidazolidin-4-ones: New Alternative Method Preparation of 4,5-Dihydro-1H-imidazol-5-ones
Popis výsledku anglicky
The reaction of aldehydes (pentanal, benzaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, 4-nitrobenzaldehyde, salicylaldehyde, pyridin-2-carbaldehyde) with 1-aminocyclopentancarboxamide or (S)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide has been used to prepare substituted imidazolidin-4-ones 1a-g in the yields of 53-83%.Subsequent oxidations with various reagents gave the corresponding 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ones 2a-g: Pd/C (72-93%), DDQ (25-80%), and MnO2 (30-77%). Structure of the prepared compounds 1a-g and 2a-g was verified by 1H NMR and 13C NMR spectroscopy, EI-MS and elemental analysis. X-ray diffraction was performed in the case of compounds 1e and 2e.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
47
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000284740700016
EID výsledku v databázi Scopus
—