Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A H-1, C-13 and N-15 NMR spectroscopic and GIAO DFT study of ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-(phenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39881833" target="_blank" >RIV/00216275:25310/10:39881833 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A H-1, C-13 and N-15 NMR spectroscopic and GIAO DFT study of ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-(phenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

  • Popis výsledku v původním jazyce

    15N-Labelled ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-(2-phenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate was synthesized by azo-coupling of diazotized aniline (using Na15NO2, 99% 15N) with ethyl 4,5-dihydro-5oxo-2-phenyl-(1H)-pyrrole-3-carboxylate. The product was formed as a tautomeric hydrazone mixture as con?rmed by 13C and 15N chemical shifts, and was obtained as a mixture of E and Z isomers according to nJ(15N, 13C). A comparison of the 1H NMR data with GIAO DFT calculations enabled determination of the con?guration of the carboxy ester group in both isomers.

  • Název v anglickém jazyce

    A H-1, C-13 and N-15 NMR spectroscopic and GIAO DFT study of ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-(phenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

  • Popis výsledku anglicky

    15N-Labelled ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-(2-phenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate was synthesized by azo-coupling of diazotized aniline (using Na15NO2, 99% 15N) with ethyl 4,5-dihydro-5oxo-2-phenyl-(1H)-pyrrole-3-carboxylate. The product was formed as a tautomeric hydrazone mixture as con?rmed by 13C and 15N chemical shifts, and was obtained as a mixture of E and Z isomers according to nJ(15N, 13C). A comparison of the 1H NMR data with GIAO DFT calculations enabled determination of the con?guration of the carboxy ester group in both isomers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron Letters

  • ISSN

    0040-4039

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    51

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000278451000031

  • EID výsledku v databázi Scopus