Způsob přípravy cis-1,3,4,6-tetranitrooktahydroimidazo-[4,5-d]imidazolu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39882471" target="_blank" >RIV/00216275:25310/10:39882471 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Způsob přípravy cis-1,3,4,6-tetranitrooktahydroimidazo-[4,5-d]imidazolu

Popis výsledku v původním jazyce

Řešení se týká způsobu přípravy cis-1,3,4,6-tetranitrooktahydroimidazo-[4,5-d]imidazolu kondenzací soli kyseliny sulfamové, glyoxalu a formaldehydu a následnou nitrací vzniklého meziproduktu; nejprve se připraví sůl kyseliny oktahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1,3,4,6-tetrasulfonové s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin tak, že se do reakce uvede sůl kyseliny sulfamové s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin, glyoxal a formaldehyd ve vodném prostředí, za teploty v rozmezí 25 až 95 °C, podobu 3 až 16 hodin. Vzniklá sůl kyseliny oktahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1,3,4,6-tetrasulfonové s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin po izolaci z reakční směsi se podrobí nitračnímu štěpení nitrolyzační směsí s obsahem kyseliny dusičné, a získaný produkt se izoluje a případně přečistí.

Název v anglickém jazyce

Process for preparing cis-1,3,4,6-tetranitrooctahydroimidazo-[4,5-d]imidazole

Popis výsledku anglicky

In the present invention, there is disclosed a process for prepg. cis-1,3,4,6-tetranitrooctahydroimidazo-[4,5-d]imidazole by condensation of sulfamic acid salt, glyoxal and formaldehyde, followed by nitration of the obtained intermediate wherein first there is prepd. the salt of octahydroimidazo-[4,5-d]imidazole-1,3,4,6-tetrasulfonic acid with an alkali metal or alk. earth metal such that sulfamic acid salt is brought into reaction with an alkali metal or alk. earth metal, glyoxal and formaldehyde in anaq. medium contg., at a temp. ranging from 25 to 95 deg C, whereupon the obtained salt of the octahydroimidazo-[4,5-d]imidazole-1,3,4,6-tetrasulfonic acid with alkali metal or alk. earth metal is subjected after its isolation from the reaction mixt. toa nitration and splitting by a nitrolyzing mixt. contg. nitric acid, whereupon the obtained product is isolated and optionally purified.

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

302068

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

12. 8. 2010

Název vlastníka

Univerzita Pardubice

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence