Structure and catalytic activity of organopalladium(II) complexes based on 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892018" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892018 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.10.031" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.10.031</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.10.031" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2010.10.031</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Structure and catalytic activity of organopalladium(II) complexes based on 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
The paper describes preparation of a chiral bidentate ligand 2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one, and a tridentate ligand 2-bromo-1,3-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)benzene, whose oxidative addition reaction with Pd(0) giving neutral organopalladium(II) complexes has been studied. The structure of these complexes was studied by means of NMR spectroscopy and X-ray diffraction. After transformation of the neutral organopalladium(II) complexes into the corresponding ionic species the latter were studied as enantioselctive catalysts for asymmetric Friedel-Crafts alkylation and Michael addition.
Název v anglickém jazyce
Structure and catalytic activity of organopalladium(II) complexes based on 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one derivatives
Popis výsledku anglicky
The paper describes preparation of a chiral bidentate ligand 2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one, and a tridentate ligand 2-bromo-1,3-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)benzene, whose oxidative addition reaction with Pd(0) giving neutral organopalladium(II) complexes has been studied. The structure of these complexes was studied by means of NMR spectroscopy and X-ray diffraction. After transformation of the neutral organopalladium(II) complexes into the corresponding ionic species the latter were studied as enantioselctive catalysts for asymmetric Friedel-Crafts alkylation and Michael addition.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F08%2FP010" target="_blank" >GP203/08/P010: Příprava a katalytické vlastnosti nových chirálních ligandů obsahujících karboxylovou skupinu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
696
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
971-981
Kód UT WoS článku
000287468900024
EID výsledku v databázi Scopus
—