Tetrylenes Chelated by Hybrid Amido-Amino Ligand: Derivatives of 2-[(N,N-Dimethylamino)methyl]aniline
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892393" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892393 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic2011056" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic2011056</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic2011056" target="_blank" >10.1021/ic2011056</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tetrylenes Chelated by Hybrid Amido-Amino Ligand: Derivatives of 2-[(N,N-Dimethylamino)methyl]aniline
Popis výsledku v původním jazyce
Reaction of 2-[(dimethylamino)methyl]aniline with butyllithium, followed by conversion with triinethylsilyl, triphenylsilyl, triphenylgermyl, trimethylstannyl, or tri-n-butyl-stannyl chloride, gives the corresponding substituted aniline. These compoundswere further deprotonated by butyllithium and reacted with germanium, tin, and lead dichlorides, respectively, in both stoichiometric ratios 2:1 and 1:1, providing the target homo- ([2-(Me(2)NCH(2))C(6)H(4)(YR(3))N](2)M) and heteroleptic ([2-(Me(2)NCH(2))C(6)H(4) (YR(3))N]MCl) germylenes and stannylenes, where M = Ge, Sn, Y = Si, Ge, and R = Me, Ph. Unlike all of these cases, the heteroleptic plumbylene can only be obtained with this reaction when the amide is substituted by a trimethylsilyl moiety. Anilines substituted by trimethyltin or tri-n-butyltin moieties gave transmetalation products after the second deprotonation by butyllithium. The trimethyltin-substituted stannylenes could likewise not be obtained by hexamethyldisilazane eli
Název v anglickém jazyce
Tetrylenes Chelated by Hybrid Amido-Amino Ligand: Derivatives of 2-[(N,N-Dimethylamino)methyl]aniline
Popis výsledku anglicky
Reaction of 2-[(dimethylamino)methyl]aniline with butyllithium, followed by conversion with triinethylsilyl, triphenylsilyl, triphenylgermyl, trimethylstannyl, or tri-n-butyl-stannyl chloride, gives the corresponding substituted aniline. These compoundswere further deprotonated by butyllithium and reacted with germanium, tin, and lead dichlorides, respectively, in both stoichiometric ratios 2:1 and 1:1, providing the target homo- ([2-(Me(2)NCH(2))C(6)H(4)(YR(3))N](2)M) and heteroleptic ([2-(Me(2)NCH(2))C(6)H(4) (YR(3))N]MCl) germylenes and stannylenes, where M = Ge, Sn, Y = Si, Ge, and R = Me, Ph. Unlike all of these cases, the heteroleptic plumbylene can only be obtained with this reaction when the amide is substituted by a trimethylsilyl moiety. Anilines substituted by trimethyltin or tri-n-butyltin moieties gave transmetalation products after the second deprotonation by butyllithium. The trimethyltin-substituted stannylenes could likewise not be obtained by hexamethyldisilazane eli
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GPP207%2F10%2FP092" target="_blank" >GPP207/10/P092: Aktivace malých molekul a nenasycených systémů pomocí sloučenin cínu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
9454-9464
Kód UT WoS článku
000295115000033
EID výsledku v databázi Scopus
—