Screen-Printed Carbon Electrodes Modified by Rhodium Dioxide and Glucose Dehydrogenase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892609" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892609 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4061/2010/324184" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4061/2010/324184</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4061/2010/324184" target="_blank" >10.4061/2010/324184</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Screen-Printed Carbon Electrodes Modified by Rhodium Dioxide and Glucose Dehydrogenase
Popis výsledku v původním jazyce
The described glucose biosensor is based on a screen-printed carbon electrode (SPCE) modified by rhodium dioxide, which functions as a mediator. The electrode is further modified by the enzyme glucose dehydrogenase, which is immobilized on the electrode's surface through electropolymerization with m-phenylenediamine. The enzyme biosensor was optimized and tested in model glucose samples. The biosensor showed a linear range of 500-5000 mg L-1 of glucose with a detection limit of 210 mg L-1 (established as 3sigma) and response time of 39 s. When compared with similar glucose biosensors based on glucose oxidase, the main advantage is that neither ascorbic and uric acids nor paracetamol interfere measurements with this biosensor at selected potentials.
Název v anglickém jazyce
Screen-Printed Carbon Electrodes Modified by Rhodium Dioxide and Glucose Dehydrogenase
Popis výsledku anglicky
The described glucose biosensor is based on a screen-printed carbon electrode (SPCE) modified by rhodium dioxide, which functions as a mediator. The electrode is further modified by the enzyme glucose dehydrogenase, which is immobilized on the electrode's surface through electropolymerization with m-phenylenediamine. The enzyme biosensor was optimized and tested in model glucose samples. The biosensor showed a linear range of 500-5000 mg L-1 of glucose with a detection limit of 210 mg L-1 (established as 3sigma) and response time of 39 s. When compared with similar glucose biosensors based on glucose oxidase, the main advantage is that neither ascorbic and uric acids nor paracetamol interfere measurements with this biosensor at selected potentials.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F08%2F1536" target="_blank" >GA203/08/1536: Progresívní metody v chemické, potravinářské a klinické analýze</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Enzyme Research
ISSN
2090-0406
e-ISSN
—
Svazek periodika
2010
Číslo periodika v rámci svazku
—
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
"324184-1"-"324184-7"
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—