Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analysis of Ethoxylated Nonylphenols by Combination of HPLC and CZE

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892699" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892699 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Analysis of Ethoxylated Nonylphenols by Combination of HPLC and CZE

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The separation of samples of ethoxylated nonylphenol type surfactants by two-dimensional method combining liquid chromatography with capillary zone electrophoresis has been studied. In the first part of the work, separation conditions using reversed-phase liquid chromatography with isocratic elution were optimized. Thus six different stationary phases were compared to provide highest resolution of ethoxylated nonylphenol surfactants with various degrees of ethoxylation in water/methanol and water/acetonitrile mobile phases. The separation of nonylphenol branch isomers was carried out using capillary zone electrophoresis in non-coated and poly(acryl amide) coated capillaries employing solvofobic interaction approach in background electrolyte containingsodium dodecyl sulfate and acetonitrile. Finally, nonionic surfactants were analyzed using combination of optimized methods of liquid chromatography and capillary zone electrophoresis in off-line automated two-dimensional system.

  • Název v anglickém jazyce

    Analysis of Ethoxylated Nonylphenols by Combination of HPLC and CZE

  • Popis výsledku anglicky

    The separation of samples of ethoxylated nonylphenol type surfactants by two-dimensional method combining liquid chromatography with capillary zone electrophoresis has been studied. In the first part of the work, separation conditions using reversed-phase liquid chromatography with isocratic elution were optimized. Thus six different stationary phases were compared to provide highest resolution of ethoxylated nonylphenol surfactants with various degrees of ethoxylation in water/methanol and water/acetonitrile mobile phases. The separation of nonylphenol branch isomers was carried out using capillary zone electrophoresis in non-coated and poly(acryl amide) coated capillaries employing solvofobic interaction approach in background electrolyte containingsodium dodecyl sulfate and acetonitrile. Finally, nonionic surfactants were analyzed using combination of optimized methods of liquid chromatography and capillary zone electrophoresis in off-line automated two-dimensional system.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP203%2F09%2FP199" target="_blank" >GP203/09/P199: Vývoj elektromigračních metod a jejich využití ve vícerozměrných analytických separačních metodách</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Scientific Papers of the University of Pardubice, Series A, Faculty of Chemical Technology

  • ISSN

    1211-5541

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    31-43

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus