Crystal Structure of the 5-Chloro Salicylamides: Three Different Types of the H-bonding Influenced Linear Chain Formation in the Solid State.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39894655" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39894655 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/cryst2020349" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/cryst2020349</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/cryst2020349" target="_blank" >10.3390/cryst2020349</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Crystal Structure of the 5-Chloro Salicylamides: Three Different Types of the H-bonding Influenced Linear Chain Formation in the Solid State.
Popis výsledku v původním jazyce
Three N-substituted 5-chlorosalicylamides (4-chlorophenyl, 2a; benzyl, 2b; phenethyl 2c) differing in the length of the 'linker' between the benzene ring and the amide moiety were prepared in order to compare their supramolecular architecture. The intramolecular NH???O(H) hydrogen bond and the intermolecular C=O???H-O hydrogen bond were found in the crystal structure of 2a and 2c thus forming infinite linear chain. Compound 2b has different arrangement with the intramolecular C=O???H-O hydrogen bond andanother intermolecular NH???O(H) hydrogen forming linear infinite chain.
Název v anglickém jazyce
Crystal Structure of the 5-Chloro Salicylamides: Three Different Types of the H-bonding Influenced Linear Chain Formation in the Solid State.
Popis výsledku anglicky
Three N-substituted 5-chlorosalicylamides (4-chlorophenyl, 2a; benzyl, 2b; phenethyl 2c) differing in the length of the 'linker' between the benzene ring and the amide moiety were prepared in order to compare their supramolecular architecture. The intramolecular NH???O(H) hydrogen bond and the intermolecular C=O???H-O hydrogen bond were found in the crystal structure of 2a and 2c thus forming infinite linear chain. Compound 2b has different arrangement with the intramolecular C=O???H-O hydrogen bond andanother intermolecular NH???O(H) hydrogen forming linear infinite chain.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Crystals
ISSN
2073-4352
e-ISSN
—
Svazek periodika
2
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
349-361
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—