Effect of the substitution on the protonation of allyl cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39895346" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39895346 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/om2010244" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/om2010244</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om2010244" target="_blank" >10.1021/om2010244</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Effect of the substitution on the protonation of allyl cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds

Popis výsledku v původním jazyce

Synthesis, characterization, and reactivity of new allyl cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds [eta(3)-C3H4R1)(eta(5)-C5H3(R-2)(2))Mo(CO)(2)] (R-1 = H, COOMe; R-2 = COOMe, (CONHBu)-Bu-t) are reported. Although these compounds are structural analoguesof [eta(3)-C3H5)(eta(5)-Cp)Mo-(CO)(2)], their reactivity is very different. While protonation of [(eta(3)-C3H5)(eta(5)-CP)Mo(CO)(2)] gives a cationic cyclopentadienyl complex, the presented compounds give cationic ally! complexes [(eta(3)-C3H4R)Mo(CO)(2)(NCMe)(3)][BF4] (R = H, COOMe) or stable cationic ally! cyclopentadienyl complexes. The theoretical calculations have shown that this behavior is a result of high affinity of the functional groups in the cyclopentadienyl ligand toward protonation.

Název v anglickém jazyce

Effect of the substitution on the protonation of allyl cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds

Popis výsledku anglicky

Synthesis, characterization, and reactivity of new allyl cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds [eta(3)-C3H4R1)(eta(5)-C5H3(R-2)(2))Mo(CO)(2)] (R-1 = H, COOMe; R-2 = COOMe, (CONHBu)-Bu-t) are reported. Although these compounds are structural analoguesof [eta(3)-C3H5)(eta(5)-Cp)Mo-(CO)(2)], their reactivity is very different. While protonation of [(eta(3)-C3H5)(eta(5)-CP)Mo(CO)(2)] gives a cationic cyclopentadienyl complex, the presented compounds give cationic ally! complexes [(eta(3)-C3H4R)Mo(CO)(2)(NCMe)(3)][BF4] (R = H, COOMe) or stable cationic ally! cyclopentadienyl complexes. The theoretical calculations have shown that this behavior is a result of high affinity of the functional groups in the cyclopentadienyl ligand toward protonation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

2193-2202

Kód UT WoS článku

000301895900009

EID výsledku v databázi Scopus

—