C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39895719" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39895719 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/aoc.2858" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/aoc.2858</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/aoc.2858" target="_blank" >10.1002/aoc.2858</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
Popis výsledku v původním jazyce
The potential catalytic activity of selected C,N-chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri-, di- and monoorganotin(IV)species (LCN(n-Bu)2SnCl (1), LCN(n-Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n-Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n-Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNSn(OC(O)CF3)]2(mu-O)(mu-OC(O)CF3)2 (7)) bearing the LCN moiety (LCN)=(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) were assessed as catalysts for reactions of both DMC and DEC with various substituted anilines. The catalytic activities of 4 and 7 for derivatization of DMC with p-substituted phenols were studied for comparison with the standard base K2CO3/Silcarbon K835catalyst (catalyst 8). The composition of resulting reaction mixtures was monitored by multinuclear NMR spectroscopy, GC and GC-MS techniques. In general, catalysts 1, 3 and 7 exhibited the highest catalytic activity for all reactions stu
Název v anglickém jazyce
C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
Popis výsledku anglicky
The potential catalytic activity of selected C,N-chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri-, di- and monoorganotin(IV)species (LCN(n-Bu)2SnCl (1), LCN(n-Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n-Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n-Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNSn(OC(O)CF3)]2(mu-O)(mu-OC(O)CF3)2 (7)) bearing the LCN moiety (LCN)=(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) were assessed as catalysts for reactions of both DMC and DEC with various substituted anilines. The catalytic activities of 4 and 7 for derivatization of DMC with p-substituted phenols were studied for comparison with the standard base K2CO3/Silcarbon K835catalyst (catalyst 8). The composition of resulting reaction mixtures was monitored by multinuclear NMR spectroscopy, GC and GC-MS techniques. In general, catalysts 1, 3 and 7 exhibited the highest catalytic activity for all reactions stu
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA104%2F09%2F0829" target="_blank" >GA104/09/0829: Využití oxidu uhličitého jako C1 syntonu organických sloučenin za katalýzy sloučeninami kovů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Applied Organometallic Chemistry
ISSN
0268-2605
e-ISSN
—
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
293-300
Kód UT WoS článku
000304465900007
EID výsledku v databázi Scopus
—