Synthesis, structure, and fluxional behaviour of highly-substituted group 4 cyclopentadienyl arylaminate complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39895761" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39895761 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/12:00380854

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X12004676" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X12004676</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2012.07.036" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2012.07.036</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis, structure, and fluxional behaviour of highly-substituted group 4 cyclopentadienyl arylaminate complexes

Popis výsledku v původním jazyce

The series of half-sandwich metallocenes of group 4 metals containing the C,N-chelating ligand (éta5-C5Me4R)MCl2(C6H4CH2NMe2-kappa2C,N) (M = Ti(1), Zr(2), Hf(3); R = Me(C), H(D)) were prepared by reacting the corresponding pentamethyl- and tetramethyl-substituted cyclopentadienylmetal trichlorides (éta5-C5Me4R)MCl3 (M = Ti(1), Zr(2), Hf(3); R = Me(A), H(B)) with -[(dimethylamino)methyl]phenyl lithium. The X-ray crystal structure analysis of 1C-3C showed that they are isostructural/isomorphous containingtwo pairs of enantiomers in a P21/c unit cell, whereas crystals of 2D and 3D contained only one enantiomer in a P212121 unit cell. The presence of enantiomers in solution was resolved in variable temperature 1H NMR spectra below the temperature of signal coalescence. The transition state for interconversion of the two enantiomers for 1C was identified by DFT results to be on a 2nd order saddle point. Synthesis of éta5-tetramethylcyclopentadienylmetal trichlorides 2B and 3B and their tet

Název v anglickém jazyce

Synthesis, structure, and fluxional behaviour of highly-substituted group 4 cyclopentadienyl arylaminate complexes

Popis výsledku anglicky

The series of half-sandwich metallocenes of group 4 metals containing the C,N-chelating ligand (éta5-C5Me4R)MCl2(C6H4CH2NMe2-kappa2C,N) (M = Ti(1), Zr(2), Hf(3); R = Me(C), H(D)) were prepared by reacting the corresponding pentamethyl- and tetramethyl-substituted cyclopentadienylmetal trichlorides (éta5-C5Me4R)MCl3 (M = Ti(1), Zr(2), Hf(3); R = Me(A), H(B)) with -[(dimethylamino)methyl]phenyl lithium. The X-ray crystal structure analysis of 1C-3C showed that they are isostructural/isomorphous containingtwo pairs of enantiomers in a P21/c unit cell, whereas crystals of 2D and 3D contained only one enantiomer in a P212121 unit cell. The presence of enantiomers in solution was resolved in variable temperature 1H NMR spectra below the temperature of signal coalescence. The transition state for interconversion of the two enantiomers for 1C was identified by DFT results to be on a 2nd order saddle point. Synthesis of éta5-tetramethylcyclopentadienylmetal trichlorides 2B and 3B and their tet

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP106%2F10%2F0924" target="_blank" >GAP106/10/0924: Komplexy elektron deficitních přechodových kovů obsahující bifunkční beta-diketiminátové a cyklopentadienylové ligandy - design nových katalyzátorů.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

719

Číslo periodika v rámci svazku

November

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

64-73

Kód UT WoS článku

000310769600011

EID výsledku v databázi Scopus

—