1,4-Phenylene and 2,5-Thienylene p-Linkers in Charge-Transfer Chromophores
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896115" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896115 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201300063" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201300063</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201300063" target="_blank" >10.1002/ajoc.201300063</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1,4-Phenylene and 2,5-Thienylene p-Linkers in Charge-Transfer Chromophores
Popis výsledku v původním jazyce
Fifteen model charge-transfer chromophores with ferrocene donors, NO2 acceptors, and 1,4-phenylene and 2,5-thienylene p-linkers were synthesized and their properties investigated by X-ray analysis, electrochemistry, absorption spectra, and DFT calculations. Structure?property relationships were further evaluated to answer the question of suitability of the p-linkers in the construction of chromophore backbone. Gradual replacement of 1,4-phenylene with 2,5-thienylene and p-linker extension resulted in alower HOMO?LUMO gap, a bathochromic shift of both charge-transfer bands, and overall planarization of the molecule. Hence, thiophene, when incorporated into a chromophore backbone, is a more polarizable moiety that allows very efficient intramolecular charge transfer.
Název v anglickém jazyce
1,4-Phenylene and 2,5-Thienylene p-Linkers in Charge-Transfer Chromophores
Popis výsledku anglicky
Fifteen model charge-transfer chromophores with ferrocene donors, NO2 acceptors, and 1,4-phenylene and 2,5-thienylene p-linkers were synthesized and their properties investigated by X-ray analysis, electrochemistry, absorption spectra, and DFT calculations. Structure?property relationships were further evaluated to answer the question of suitability of the p-linkers in the construction of chromophore backbone. Gradual replacement of 1,4-phenylene with 2,5-thienylene and p-linker extension resulted in alower HOMO?LUMO gap, a bathochromic shift of both charge-transfer bands, and overall planarization of the molecule. Hence, thiophene, when incorporated into a chromophore backbone, is a more polarizable moiety that allows very efficient intramolecular charge transfer.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP106%2F12%2F0392" target="_blank" >GAP106/12/0392: Vliv struktury organických dipolárních chromoforů na jejich nelineárně optické vlastnosti.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Asian Journal of Organic Chemistry
ISSN
2193-5815
e-ISSN
—
Svazek periodika
2
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
422-431
Kód UT WoS článku
000325988200010
EID výsledku v databázi Scopus
—