Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A simple new hydrazine-free synthesis of methyl 1,4,5-trisubstituted 1H-pyrazole-3-carboxylates

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896137" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896137 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-013-0962-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00706-013-0962-2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-013-0962-2" target="_blank" >10.1007/s00706-013-0962-2</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A simple new hydrazine-free synthesis of methyl 1,4,5-trisubstituted 1H-pyrazole-3-carboxylates

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Conditions for successful syntheses of polysubstituted pyrazole-3-carboxylates have been found. The methodology consists in mixing equimolar amounts of diazonium tetrafluoroborates and enaminoesters in presence of sodium acetate. 1-Methylpyrrolidone hasappeared to be the solvent of choice. The compounds prepared have been characterized by means of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, elemental analysis, and in two cases, also by X-ray diffraction. The advantage of the methodology is a simpleimplementation without necessity of working under inert atmosphere. The presence of other functional groups enables further synthetic transformations of the products.

  • Název v anglickém jazyce

    A simple new hydrazine-free synthesis of methyl 1,4,5-trisubstituted 1H-pyrazole-3-carboxylates

  • Popis výsledku anglicky

    Conditions for successful syntheses of polysubstituted pyrazole-3-carboxylates have been found. The methodology consists in mixing equimolar amounts of diazonium tetrafluoroborates and enaminoesters in presence of sodium acetate. 1-Methylpyrrolidone hasappeared to be the solvent of choice. The compounds prepared have been characterized by means of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, elemental analysis, and in two cases, also by X-ray diffraction. The advantage of the methodology is a simpleimplementation without necessity of working under inert atmosphere. The presence of other functional groups enables further synthetic transformations of the products.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Monatshefte fur Chemie

  • ISSN

    0026-9247

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    144

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1013-1019

  • Kód UT WoS článku

    000320406300013

  • EID výsledku v databázi Scopus