Energetic heterogeneity of Cu+-carbonyl complexes in Y zeolites: Kinetics of CO desorption studied by FTIR combined with CO adsorption microcalorimetry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896434" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896434 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387181112006567" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1387181112006567</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.micromeso.2012.11.007" target="_blank" >10.1016/j.micromeso.2012.11.007</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Energetic heterogeneity of Cu+-carbonyl complexes in Y zeolites: Kinetics of CO desorption studied by FTIR combined with CO adsorption microcalorimetry
Popis výsledku v původním jazyce
We analyzed IR spectra of the isothermal (RT) time-dependent CO desorption on Cu+Me+H+-Y zeolites (Me = Li, Na, K) in order to investigate the energetic heterogeneity of Cu+-CO species. After spectrum deconvolution, integral band area is plotted as a function of time and fitted by several kinetic models. The combination of three first-order kinetic processes has to be used for accurate description of CO desorption process for all tested IR bands. Under the band, carbonyl complexes are substantially differing in desorption rate contribution. The energy gap of complexes with similar geometry is ascribed to variable original Cu siting. Cu moves toward faujasite supercage where the adsorption proceeds: the higher the Cu interaction with framework the lowerthe stability of corresponding carbonyl complex. Stability of carbonyl IR band decreases with wavenumber. Lower frequency bands, due to Cu at II sites with 2 (or 3) Al at 6T ring, are characterized by significant population of low-stable
Název v anglickém jazyce
Energetic heterogeneity of Cu+-carbonyl complexes in Y zeolites: Kinetics of CO desorption studied by FTIR combined with CO adsorption microcalorimetry
Popis výsledku anglicky
We analyzed IR spectra of the isothermal (RT) time-dependent CO desorption on Cu+Me+H+-Y zeolites (Me = Li, Na, K) in order to investigate the energetic heterogeneity of Cu+-CO species. After spectrum deconvolution, integral band area is plotted as a function of time and fitted by several kinetic models. The combination of three first-order kinetic processes has to be used for accurate description of CO desorption process for all tested IR bands. Under the band, carbonyl complexes are substantially differing in desorption rate contribution. The energy gap of complexes with similar geometry is ascribed to variable original Cu siting. Cu moves toward faujasite supercage where the adsorption proceeds: the higher the Cu interaction with framework the lowerthe stability of corresponding carbonyl complex. Stability of carbonyl IR band decreases with wavenumber. Lower frequency bands, due to Cu at II sites with 2 (or 3) Al at 6T ring, are characterized by significant population of low-stable
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GPP208%2F11%2FP276" target="_blank" >GPP208/11/P276: Metodika přípravy Cu zeolitických systémů - studie distribuce mědí pomocí nepřímých experimentálních technik využívajících testovací molekuly</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Microporous and Mesoporous Materials
ISSN
1387-1811
e-ISSN
—
Svazek periodika
171
Číslo periodika v rámci svazku
N
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
185-195
Kód UT WoS článku
000316437800025
EID výsledku v databázi Scopus
—