Reactivity of low-oxidation state tin compounds: an overview of the benefits of combining DFT Theory and experimental NMR spectroscopy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898451" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898451 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0521" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0521</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2013-0521" target="_blank" >10.1139/cjc-2013-0521</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reactivity of low-oxidation state tin compounds: an overview of the benefits of combining DFT Theory and experimental NMR spectroscopy
Popis výsledku v původním jazyce
The reactivity and complexation properties of dicoordinated Sn(II) and Sn(0) compounds are reviewed. The (dominant) electrophilicity of the stannylenes was confirmed and quantified through density functional theory (DFT) based reactivity indices. For these compounds, combining theoretical DFT calculations and experimental nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic results has evidenced their potential to undergo pi-complexation from aromatic pi clouds in addition to significantly stronger sigma-complexation. Moreover, their potential as Lewis bases was scrutinized in their interactions and reactions with iron and tungsten carbonyl Lewis acids. Finally, a prospective comparison of the reactivity of divalent stannylenes and stannylones, with a 0 oxidation state at the Sn atom, is presented.
Název v anglickém jazyce
Reactivity of low-oxidation state tin compounds: an overview of the benefits of combining DFT Theory and experimental NMR spectroscopy
Popis výsledku anglicky
The reactivity and complexation properties of dicoordinated Sn(II) and Sn(0) compounds are reviewed. The (dominant) electrophilicity of the stannylenes was confirmed and quantified through density functional theory (DFT) based reactivity indices. For these compounds, combining theoretical DFT calculations and experimental nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic results has evidenced their potential to undergo pi-complexation from aromatic pi clouds in addition to significantly stronger sigma-complexation. Moreover, their potential as Lewis bases was scrutinized in their interactions and reactions with iron and tungsten carbonyl Lewis acids. Finally, a prospective comparison of the reactivity of divalent stannylenes and stannylones, with a 0 oxidation state at the Sn atom, is presented.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0223" target="_blank" >GAP207/12/0223: Hybridní ligandy pro stabilizaci/specifickou aktivaci kovových center v nízkých oxidačních stavech.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Canadian Journal of Chemistry - Revue Canadienne de Chimie
ISSN
0008-4042
e-ISSN
—
Svazek periodika
92
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CA - Kanada
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
447-461
Kód UT WoS článku
000343115500005
EID výsledku v databázi Scopus
—