The mitigation effect of synthetic polymers on initiation reactivity of CL-20: physical models and chemical pathways of thermolysis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898683" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898683 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp505955n" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp505955n</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp505955n" target="_blank" >10.1021/jp505955n</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The mitigation effect of synthetic polymers on initiation reactivity of CL-20: physical models and chemical pathways of thermolysis
Popis výsledku v původním jazyce
The thermal decomposition physical models of different CL-20 polymorph crystals and their polymer bonded explosives (PBXs) bonded by polymeric matrices using polyisobutylene (PIB), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), styrene butadiene rubber (SBR), Viton A, and Fluorel binders are obtained and used to predict the temperature profiles of constant rate decomposition. These models are supported by the detailed decomposition pathways simulated by a reactive molecular dynamics (ReaxFF-lg) code. Compared tofluoropolymers, PIB, SBR and NBR may make epsilon-CL-20 undergo more complete N-NO2 scission before collapse of the cage structure. This is likely the main reason why those polymer bases could greatly mitigate the decomposition process of epsilon-CL-20from a single step to a multistep, resulting in lower impact sensitivity, whereas fluoropolymers have only a little effect on that.
Název v anglickém jazyce
The mitigation effect of synthetic polymers on initiation reactivity of CL-20: physical models and chemical pathways of thermolysis
Popis výsledku anglicky
The thermal decomposition physical models of different CL-20 polymorph crystals and their polymer bonded explosives (PBXs) bonded by polymeric matrices using polyisobutylene (PIB), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), styrene butadiene rubber (SBR), Viton A, and Fluorel binders are obtained and used to predict the temperature profiles of constant rate decomposition. These models are supported by the detailed decomposition pathways simulated by a reactive molecular dynamics (ReaxFF-lg) code. Compared tofluoropolymers, PIB, SBR and NBR may make epsilon-CL-20 undergo more complete N-NO2 scission before collapse of the cage structure. This is likely the main reason why those polymer bases could greatly mitigate the decomposition process of epsilon-CL-20from a single step to a multistep, resulting in lower impact sensitivity, whereas fluoropolymers have only a little effect on that.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry C
ISSN
1932-7447
e-ISSN
—
Svazek periodika
118
Číslo periodika v rámci svazku
40
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
22881-22895
Kód UT WoS článku
000343016800008
EID výsledku v databázi Scopus
—