Oxidative Addition of Diorgano Disulfides to Distannyne [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn](2)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898811" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898811 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300907" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300907</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201300907" target="_blank" >10.1002/ejic.201300907</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidative Addition of Diorgano Disulfides to Distannyne [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn](2)
Popis výsledku v původním jazyce
Reactivity of [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn](2) (1) towards functionalized diorganodisulfides R2S2 as oxidizing agents was studied. The reactions provided organotin(II) thio derivatives {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(S2CNMe2) (2), {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn (SC6H4-2-NH2) (3) and {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N) (4). The Sn-119 NMR spectroscopic data of 2-4 suggest different electronic saturation of the tin(II) atoms in 2-4, which caused redox stability of 2 and easy oxidation of 3 and 4. The treatment of the lattercompounds with diorgano disulfides R2S2 yielded organotin(IV) thio derivatives {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC6H4-2-NH2)(3) (5) and {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N)(3) (6). In addition, oxidation of 3 and 4 with the radical TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl) provided organotin(IV) hydroxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC6H4-2-NH)(-OH)](2) (7) and organotin(IV) oxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N)(-O)](3) (8). All prepared compounds 2-8 were characterized by using multinuclear NMR
Název v anglickém jazyce
Oxidative Addition of Diorgano Disulfides to Distannyne [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn](2)
Popis výsledku anglicky
Reactivity of [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn](2) (1) towards functionalized diorganodisulfides R2S2 as oxidizing agents was studied. The reactions provided organotin(II) thio derivatives {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(S2CNMe2) (2), {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn (SC6H4-2-NH2) (3) and {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N) (4). The Sn-119 NMR spectroscopic data of 2-4 suggest different electronic saturation of the tin(II) atoms in 2-4, which caused redox stability of 2 and easy oxidation of 3 and 4. The treatment of the lattercompounds with diorgano disulfides R2S2 yielded organotin(IV) thio derivatives {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC6H4-2-NH2)(3) (5) and {2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N)(3) (6). In addition, oxidation of 3 and 4 with the radical TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl) provided organotin(IV) hydroxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC6H4-2-NH)(-OH)](2) (7) and organotin(IV) oxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(SC5H4N)(-O)](3) (8). All prepared compounds 2-8 were characterized by using multinuclear NMR
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
2014
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
310-318
Kód UT WoS článku
000329449500005
EID výsledku v databázi Scopus
—