Organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands: Reactivity and vapour pressure studies

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898820" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898820 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/14:43897751

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2014.08.020" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2014.08.020</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2014.08.020" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2014.08.020</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands: Reactivity and vapour pressure studies

Popis výsledku v původním jazyce

The syntheses of organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands of the general formula PhL1-3SiH2 (1, L-1 = C6H3((CH2OBu)-Bu-t)(2)-2,6; 2, L-2 = C6H3((CH2OBu)-Bu-t)-2-(CH2NMe2)-6; 3, L-3 = C6H3(CH2NMe2)(2)-2,6) are reported. The reactivity of compounds 1-3 towards elemental sulphur and selenium was studied. It depends on the identity of the donor atoms. While the ether-substituted organohydridosilane (PhLSiH2)-Si-1 (1) does not react, the amino-substituted organohydridosilanes (PhLSiH2)-Si-2 (2) and (PhLSiH2)-Si-3 (3) provide the N -} Si-coordinated silathiones (PhLSiS)-Si-2 (4), (PhLSiS)-Si-3 (6) and the silaselenones (PhLSiSe)-Si-2 (5), (PhLSiSe)-Si-3 (7), respectively, all containing terminal Si-E bonds (E = S, Se). Compounds 1 and 2 do notreact with water at ambient temperature whereas the hydrolysis of 3 yielded the diorganosilanediol (PhLSK)-S-3(OH)(2) (8). The compounds are characterized by H-1, C-13, Si-29, (1-8) and Se-77 (6, 7) NMR spectroscopy and single crystal X-

Název v anglickém jazyce

Organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands: Reactivity and vapour pressure studies

Popis výsledku anglicky

The syntheses of organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands of the general formula PhL1-3SiH2 (1, L-1 = C6H3((CH2OBu)-Bu-t)(2)-2,6; 2, L-2 = C6H3((CH2OBu)-Bu-t)-2-(CH2NMe2)-6; 3, L-3 = C6H3(CH2NMe2)(2)-2,6) are reported. The reactivity of compounds 1-3 towards elemental sulphur and selenium was studied. It depends on the identity of the donor atoms. While the ether-substituted organohydridosilane (PhLSiH2)-Si-1 (1) does not react, the amino-substituted organohydridosilanes (PhLSiH2)-Si-2 (2) and (PhLSiH2)-Si-3 (3) provide the N -} Si-coordinated silathiones (PhLSiS)-Si-2 (4), (PhLSiS)-Si-3 (6) and the silaselenones (PhLSiSe)-Si-2 (5), (PhLSiSe)-Si-3 (7), respectively, all containing terminal Si-E bonds (E = S, Se). Compounds 1 and 2 do notreact with water at ambient temperature whereas the hydrolysis of 3 yielded the diorganosilanediol (PhLSK)-S-3(OH)(2) (8). The compounds are characterized by H-1, C-13, Si-29, (1-8) and Se-77 (6, 7) NMR spectroscopy and single crystal X-

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-00289S" target="_blank" >GA13-00289S: Heteroboroxiny-nová třída sloučenin odvozených od boroxinových kruhů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

772-773

Číslo periodika v rámci svazku

December

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1-6

Kód UT WoS článku

000344470100001

EID výsledku v databázi Scopus

—