Controllable Chemoselectivity in Visible-Light Photoredox Catalysis: Four Diverse Aerobic Radical Cascade Reactions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F15%3A39899829" target="_blank" >RIV/00216275:25310/15:39899829 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201505193/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201505193/full</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201505193" target="_blank" >10.1002/anie.201505193</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Controllable Chemoselectivity in Visible-Light Photoredox Catalysis: Four Diverse Aerobic Radical Cascade Reactions

Popis výsledku v původním jazyce

Reported is the controllable selectivity syntheses of four distinct products from the same starting materials by visible-light photoredox catalysis. By employing a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as photoredox catalyst, an aerobic radical mechanism has been developed, and allows the reactions of N-tetrahydroisoquinolines (THIQs) with N-itaconimides to through four different pathways, including addition-cyclization, addition-elimination, addition-coupling, and addition-protonation, with satisfactory chemoselectivity. The current strategy provide straightforward access to four different but valuable N-heterocyclic adducts in moderate to excellent yields.

Název v anglickém jazyce

Controllable Chemoselectivity in Visible-Light Photoredox Catalysis: Four Diverse Aerobic Radical Cascade Reactions

Popis výsledku anglicky

Reported is the controllable selectivity syntheses of four distinct products from the same starting materials by visible-light photoredox catalysis. By employing a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as photoredox catalyst, an aerobic radical mechanism has been developed, and allows the reactions of N-tetrahydroisoquinolines (THIQs) with N-itaconimides to through four different pathways, including addition-cyclization, addition-elimination, addition-coupling, and addition-protonation, with satisfactory chemoselectivity. The current strategy provide straightforward access to four different but valuable N-heterocyclic adducts in moderate to excellent yields.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-01061S" target="_blank" >GA13-01061S: Organické push-pull molekuly: Všestranné materiály pro optoelektroniku</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Angewandte Chemie (International Edition)

ISSN

1433-7851

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

39

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

11443-11447

Kód UT WoS článku

000363392100014

EID výsledku v databázi Scopus

—