Enantioselective Aerobic Oxidative C(sp(3))-H Olefination of Amines via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39901368" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39901368 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscatal.6b00846" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscatal.6b00846</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.6b00846" target="_blank" >10.1021/acscatal.6b00846</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantioselective Aerobic Oxidative C(sp(3))-H Olefination of Amines via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis

Popis výsledku v původním jazyce

A cooperative photoredox and asymmetric catalysis for the enantioselective aerobic oxidative C(sp(3))-H olefination of tetrahydro-beta-carbolines (THCs) is reported. This method, which is also effective for tetrahydroisoquinolines (THIQs), features a triple-catalyst strategy, involving a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as the metal-free photoredox catalyst, a chiral Lewis base catalyst, and an inorganic salt cocatalyst. The current protocol provides straightforward access to a series of valuable a-substituted THCs and THIQs in high yields with excellent regio- and enantioselectivities (up to 95% ee).

Název v anglickém jazyce

Enantioselective Aerobic Oxidative C(sp(3))-H Olefination of Amines via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis

Popis výsledku anglicky

A cooperative photoredox and asymmetric catalysis for the enantioselective aerobic oxidative C(sp(3))-H olefination of tetrahydro-beta-carbolines (THCs) is reported. This method, which is also effective for tetrahydroisoquinolines (THIQs), features a triple-catalyst strategy, involving a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as the metal-free photoredox catalyst, a chiral Lewis base catalyst, and an inorganic salt cocatalyst. The current protocol provides straightforward access to a series of valuable a-substituted THCs and THIQs in high yields with excellent regio- and enantioselectivities (up to 95% ee).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA13-01061S" target="_blank" >GA13-01061S: Organické push-pull molekuly: Všestranné materiály pro optoelektroniku</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ACS Catalysis

ISSN

2155-5435

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

3708-3712

Kód UT WoS článku

000377326700038

EID výsledku v databázi Scopus

—