Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Antimicrobial effect of salicylamide derivatives against intestinal sulfate-reducing bacteria

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39901615" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39901615 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62157124:16370/16:43874210

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jab.2016.01.005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jab.2016.01.005</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jab.2016.01.005" target="_blank" >10.1016/j.jab.2016.01.005</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Antimicrobial effect of salicylamide derivatives against intestinal sulfate-reducing bacteria

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Sulfate-reducing bacteria (SRB) are most likely involved in both the initiation and maintenance of inflammatory bowel disease (IBD); unfortunately present antibacterial chemotherapeutics used in the treatment of IBD have been ineffective. Thus, the antimicrobial activity of salicylamide derivatives against two different genera of intestinal SRB, Desulfovibrio and Desulfomicrobium, was investigated. Six 2-(phenylcarbamoyl) phenyl N-[(benzyloxy)carbonyl] alkanoates and three 2-hydroxy-N-[(2S)-1-oxo-1-(phenylamino)alkan-2-yl]benzamides showed MIC values in the range from 0.22 to 0.35 mu M against Desulfovibrio piger Vib-7 and in the range from 0.27 to 8.52 mu M against Desulfomicrobium sp. Rod-9, while MIC values of ciprofloxacin were 41.2 mu M and 39.3 mu M. The highest potency against the two strains was observed for 4-chloro-N-{(2S)-1-[(3,4-dichlorophenyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}-2-hydroxybenzamide (MIC 0.22 mu M and 0.27 mu M). 4-Chloro-2-[(4-nitrophenyl) carbamoyl]phenyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate showed high activity against D. piger Vib-7 (MIC = 0.26 mu M), while 4-chloro-2-[(4-methylphenyl)carbamoyl]phenyl (2S)-2-[( tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-2-yl) propanoate expressed high activity against Desulfomicrobium sp. Rod-9 (MIC = 0.31 mu M). Structure-activity relationships are discussed.

  • Název v anglickém jazyce

    Antimicrobial effect of salicylamide derivatives against intestinal sulfate-reducing bacteria

  • Popis výsledku anglicky

    Sulfate-reducing bacteria (SRB) are most likely involved in both the initiation and maintenance of inflammatory bowel disease (IBD); unfortunately present antibacterial chemotherapeutics used in the treatment of IBD have been ineffective. Thus, the antimicrobial activity of salicylamide derivatives against two different genera of intestinal SRB, Desulfovibrio and Desulfomicrobium, was investigated. Six 2-(phenylcarbamoyl) phenyl N-[(benzyloxy)carbonyl] alkanoates and three 2-hydroxy-N-[(2S)-1-oxo-1-(phenylamino)alkan-2-yl]benzamides showed MIC values in the range from 0.22 to 0.35 mu M against Desulfovibrio piger Vib-7 and in the range from 0.27 to 8.52 mu M against Desulfomicrobium sp. Rod-9, while MIC values of ciprofloxacin were 41.2 mu M and 39.3 mu M. The highest potency against the two strains was observed for 4-chloro-N-{(2S)-1-[(3,4-dichlorophenyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}-2-hydroxybenzamide (MIC 0.22 mu M and 0.27 mu M). 4-Chloro-2-[(4-nitrophenyl) carbamoyl]phenyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate showed high activity against D. piger Vib-7 (MIC = 0.26 mu M), while 4-chloro-2-[(4-methylphenyl)carbamoyl]phenyl (2S)-2-[( tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-2-yl) propanoate expressed high activity against Desulfomicrobium sp. Rod-9 (MIC = 0.31 mu M). Structure-activity relationships are discussed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EE2.3.30.0053" target="_blank" >EE2.3.30.0053: Farmakotoxikologické hodnocení nově syntetizovaných (izolovaných) látek jako nástroj integrace preklinických disciplín na VFU Brno</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Applied Biomedicine

  • ISSN

    1214-021X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    125-130

  • Kód UT WoS článku

    000373608500007

  • EID výsledku v databázi Scopus