Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enhanced Sb2S3 crystallisation by electric field induced silver doping

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39901709" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39901709 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tsf.2016.07.068" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tsf.2016.07.068</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tsf.2016.07.068" target="_blank" >10.1016/j.tsf.2016.07.068</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Enhanced Sb2S3 crystallisation by electric field induced silver doping

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This work reveals that doping Ag into Sb2S3 substantially decreases its crystallisation temperature. Weshowthat applying an electric field to Sb2S3 through Ag electrodes provides control of the crystallisation temperature and crystallisation rate. The crystal nuclei incubation time decreases substantiallywhen the applied electric field is set to 200 kV/m. The applied electric field appears to force the Ag cations through the amorphous chalcogenide film resulting in Ag doped Sb2S3 filaments that extend from the cathode to the anode. This was confirmed by X-ray fluorescence composition mapping. Density functional theory molecular dynamics modelling of Ag doped Sb2S3 reveals that the diffusion constant of Ag is twice that of Sb or S over a wide temperature range, which implies that the Ag atoms are mobile in the amorphous Sb2S3 structure. The applied electric field provides a mechanism to enhance the crystallisation kinetics of Ag-doped Sb2S3.

  • Název v anglickém jazyce

    Enhanced Sb2S3 crystallisation by electric field induced silver doping

  • Popis výsledku anglicky

    This work reveals that doping Ag into Sb2S3 substantially decreases its crystallisation temperature. Weshowthat applying an electric field to Sb2S3 through Ag electrodes provides control of the crystallisation temperature and crystallisation rate. The crystal nuclei incubation time decreases substantiallywhen the applied electric field is set to 200 kV/m. The applied electric field appears to force the Ag cations through the amorphous chalcogenide film resulting in Ag doped Sb2S3 filaments that extend from the cathode to the anode. This was confirmed by X-ray fluorescence composition mapping. Density functional theory molecular dynamics modelling of Ag doped Sb2S3 reveals that the diffusion constant of Ag is twice that of Sb or S over a wide temperature range, which implies that the Ag atoms are mobile in the amorphous Sb2S3 structure. The applied electric field provides a mechanism to enhance the crystallisation kinetics of Ag-doped Sb2S3.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED4.100%2F11.0251" target="_blank" >ED4.100/11.0251: CEMNAT ? Centrum materiálů a nanotechnologií</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Thin Solid Films

  • ISSN

    0040-6090

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    616

  • Číslo periodika v rámci svazku

    October

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    80-85

  • Kód UT WoS článku

    000389388600012

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84982838762