Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis and Structure of (N,)C,N-chelated Organoantimony(III) and Bismuth(III) Cations and Isolation of Their Adducts with Ag[CB11H12]

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39902112" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39902112 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201600305" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201600305</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201600305" target="_blank" >10.1002/zaac.201600305</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis and Structure of (N,)C,N-chelated Organoantimony(III) and Bismuth(III) Cations and Isolation of Their Adducts with Ag[CB11H12]

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The treatment of N,C,N-chelated antimony(III) and bismuth(III) chlorides [C6H3-2,6-(CH=NR)(2)]MCl2 [R = tBu and M = Sb (1) or Bi (2); R = Dmp and M = Sb (3) or Bi (4)] (Dmp = 2,6-Me2C6H3) with one molar equivalent of Ag[CB11H12] led to a smooth formation of corresponding ionic pairs {[C6H3-2,6-(CH= NR)(2)]-MCl}(+)[CB11H12](-)[R = tBu and M = Sb (7) or Bi (8), R = Dmp and M = Sb (9) or Bi (10)]. Similarly, the reaction of C, N-chelated analogues [C6H2-2-(CH= NDip)-4,6-(tBu)(2)]MCl2 [M = Sb (5) or Bi (6), Dip = 2',6'-iPr(2)C(6)H(3)] gave compounds {[C6H2-2-(CH= NDip)-4,6-(tBu)(2)]MCl}(+)[CB11H12]-[M = Sb (11) or Bi (12)]. All compounds 7-12 were characterized with H-1, B-11 and C-13{H-1} NMR spectroscopy, ESI-mass spectrometry, IR spectroscopy, and molecular structures of 7-9 and 12 were determined by the help of single-crystal X-ray diffraction analysis. In contrast, all attempts to cleave also the second M-Cl bond in 7-12 using another molar equivalent Ag[CB11H12] remained unsuccessful. Nevertheless, the reaction between 7 (or 8) and Ag[CB11H12] produced unprecedented adducts of both reagents namely {[C6H3-2,6-(CH= NtBu)(2)] SbCl}(2)(2+)[Ag-2(CB11H12)(4)](2-) (13) and {[C6H3-2,6-(CH= NtBu)(2)] BiCl}(+)[Ag(CB11H12)(2)](-) (14) in a reproducible manner. The molecular structures of these sparingly soluble compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis and Structure of (N,)C,N-chelated Organoantimony(III) and Bismuth(III) Cations and Isolation of Their Adducts with Ag[CB11H12]

  • Popis výsledku anglicky

    The treatment of N,C,N-chelated antimony(III) and bismuth(III) chlorides [C6H3-2,6-(CH=NR)(2)]MCl2 [R = tBu and M = Sb (1) or Bi (2); R = Dmp and M = Sb (3) or Bi (4)] (Dmp = 2,6-Me2C6H3) with one molar equivalent of Ag[CB11H12] led to a smooth formation of corresponding ionic pairs {[C6H3-2,6-(CH= NR)(2)]-MCl}(+)[CB11H12](-)[R = tBu and M = Sb (7) or Bi (8), R = Dmp and M = Sb (9) or Bi (10)]. Similarly, the reaction of C, N-chelated analogues [C6H2-2-(CH= NDip)-4,6-(tBu)(2)]MCl2 [M = Sb (5) or Bi (6), Dip = 2',6'-iPr(2)C(6)H(3)] gave compounds {[C6H2-2-(CH= NDip)-4,6-(tBu)(2)]MCl}(+)[CB11H12]-[M = Sb (11) or Bi (12)]. All compounds 7-12 were characterized with H-1, B-11 and C-13{H-1} NMR spectroscopy, ESI-mass spectrometry, IR spectroscopy, and molecular structures of 7-9 and 12 were determined by the help of single-crystal X-ray diffraction analysis. In contrast, all attempts to cleave also the second M-Cl bond in 7-12 using another molar equivalent Ag[CB11H12] remained unsuccessful. Nevertheless, the reaction between 7 (or 8) and Ag[CB11H12] produced unprecedented adducts of both reagents namely {[C6H3-2,6-(CH= NtBu)(2)] SbCl}(2)(2+)[Ag-2(CB11H12)(4)](2-) (13) and {[C6H3-2,6-(CH= NtBu)(2)] BiCl}(+)[Ag(CB11H12)(2)](-) (14) in a reproducible manner. The molecular structures of these sparingly soluble compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA15-06609S" target="_blank" >GA15-06609S: Organokovové sloučeniny antimonné a bismutné - nová třída ligandů pro přechodné kovy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

  • ISSN

    0044-2313

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    642

  • Číslo periodika v rámci svazku

    21

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1212-1217

  • Kód UT WoS článku

    000388278400004

  • EID výsledku v databázi Scopus