PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39902486" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39902486 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY

Popis výsledku v původním jazyce

Nukleofilní adicí alifatických aminů s aromatickým zbytkem, obsahující ve své struktuře potenciální N- či O-donorový atom, na kumulované polarizované N=C=N vazby N,N'-bis(2,6- di(isopropyl)-fenyl)karbodiimidu bylo připraveno 5 nových N,N' ,N' ' -trisubstituovaných guanidinů se schopností dvojnásobné deprotonace (kromě sloučeniny 4). Následně byla studována reaktivita 1 s heteroleptickým stannylenem [(Me3Si)2NSnCl]2 (eliminace hexamethyldisilazanu) v různých stechiometrických poměrech při různých reakčních teplotách, jež lze popsat jako následnou reakci s guanidinátem cínatým 6 jako meziproduktem, jehož poměr lze v reakční směsi řídit zvýšením koncentrace výchozího stannylenu. Při dvojnásobném nadbytku [(Me3Si)2NSnCl]2 je již stannylen 6 v reakční směsi kompletně transformován na konečný produkt. Průběh všech reakcí, struktura připravených produktů a jejich čistota byla monitorována pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie v roztoku a v případě vhodných monokrystalických materiálů také pomocí XRD analýzy.

Název v anglickém jazyce

Preparing new class guanidino-donor atoms and their reactivity with Lapprene stannylens

Popis výsledku anglicky

Nucleophilic addition of aliphatic amines having an aromatic residue containing in its structure potential N- or O-donor atoms on the accumulated polarized N = C = N bond N, N'-bis (2,6- di (isopropyl) phenyl) -carbodiimide hydrochloride was prepared 5 new N, N, N '-trisubstituovaných guanidines with ability to double deprotonation (except compound 4). subsequently, studied reactivity 1 heteroleptickým stannylenem [(Me 3 Si) 2NSnCl] 2 (elimination hexamethyldisilazane) in a variety of stoichiometric ratios at different reaction temperatures which can be described as followed by reaction with stannous guanidinátem 6 as intermediate, whose ratio may be in the reaction mixture to drive increasing the concentration of starting stannylenu. If you double the excess [(Me3 Si) 2NSnCl] 2 is already stannylen 6 in the reaction mixture completely transformed into the final product. Progress of reactions, structure prepared products and their purity was monitored by multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectroscopy in solution and in the case of single crystal materials also suitable XRD analysis.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Studentská vědecká odborná činnost 2015/2016 : sborník příspěvků

ISBN

978-80-7560-004-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

27-34

Název nakladatele

Univerzita Pardubice

Místo vydání

Pardubice

Místo konání akce

Pardubice

Datum konání akce

14. 6. 2016

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—