Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F17%3A39901634" target="_blank" >RIV/00216275:25310/17:39901634 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.08.006" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.08.006</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.08.006" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2016.08.006</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The work deals with both solution state (using H-1, C-13 and N-15 NMR) and solid state (using X-ray) structure of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one. The compound exists in the solution predominantly as 5-oxo tautomer where the amount of 4-oxo form depends on the solvent used. Mutual interconversion between the tautomers is slow on the NMR time scale and is studied by means of both EXSY and variable temperature NMR. In the solid state, the compound is solely as 5-oxo tautomer.

  • Název v anglickém jazyce

    Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

  • Popis výsledku anglicky

    The work deals with both solution state (using H-1, C-13 and N-15 NMR) and solid state (using X-ray) structure of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one. The compound exists in the solution predominantly as 5-oxo tautomer where the amount of 4-oxo form depends on the solvent used. Mutual interconversion between the tautomers is slow on the NMR time scale and is studied by means of both EXSY and variable temperature NMR. In the solid state, the compound is solely as 5-oxo tautomer.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA14-00925S" target="_blank" >GA14-00925S: Imobilizované enantioselektivní katalyzátory</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Structure

  • ISSN

    0022-2860

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1127

  • Číslo periodika v rámci svazku

    January

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    568-574

  • Kód UT WoS článku

    000385901800066

  • EID výsledku v databázi Scopus