3,4-Dinitrothiophene as a central unit of quadrupolar push-pull-push systems
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F17%3A39902726" target="_blank" >RIV/00216275:25310/17:39902726 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10593-017-2020-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10593-017-2020-1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10593-017-2020-1" target="_blank" >10.1007/s10593-017-2020-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
3,4-Dinitrothiophene as a central unit of quadrupolar push-pull-push systems
Popis výsledku v původním jazyce
3,4-Dinitrothiophene has been utilized as a central acceptor unit in quadrupolar D-pi-A-pi-D push-pull-push chromophores. Employing cross-coupling and Knoevenagel reactions, nine novel chromophores bearing terminal methoxythiophene donor and systematically extended/varied pi-linker were synthesized. Optical properties were studied by electronic absorption spectra. Fundamental optoelectronic properties were investigated by semiempirical PM7 calculations. It was shown that by varying the pi-conjugated system the longestwavelength absorption maxima can be shifted from 341 to 489 nm. The calculated HOMO-LUMO gaps were found within the range of 6.69-7.29 eV, while the second-order molecular polarizabilities can be tuned from 0.038 to 1.578 x 10(-27) esu.
Název v anglickém jazyce
3,4-Dinitrothiophene as a central unit of quadrupolar push-pull-push systems
Popis výsledku anglicky
3,4-Dinitrothiophene has been utilized as a central acceptor unit in quadrupolar D-pi-A-pi-D push-pull-push chromophores. Employing cross-coupling and Knoevenagel reactions, nine novel chromophores bearing terminal methoxythiophene donor and systematically extended/varied pi-linker were synthesized. Optical properties were studied by electronic absorption spectra. Fundamental optoelectronic properties were investigated by semiempirical PM7 calculations. It was shown that by varying the pi-conjugated system the longestwavelength absorption maxima can be shifted from 341 to 489 nm. The calculated HOMO-LUMO gaps were found within the range of 6.69-7.29 eV, while the second-order molecular polarizabilities can be tuned from 0.038 to 1.578 x 10(-27) esu.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LG15030" target="_blank" >LG15030: Národní reprezentant IUPAC 2016 - 2017</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry of Heterocyclic Compounds
ISSN
0009-3122
e-ISSN
—
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
46-53
Kód UT WoS článku
000394972700008
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85011835190