Synthesis of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F18%3A39912505" target="_blank" >RIV/00216275:25310/18:39912505 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jhet.3085" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jhet.3085</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.3085" target="_blank" >10.1002/jhet.3085</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling

Popis výsledku v původním jazyce

A number of beta-enaminones with secondary amino group (alkyl, cyclopropyl, and aryl) were prepared from corresponding beta-diketones. Two general protocols for their palladium-catalyzed intramolecular C-N cross-coupling were established to give corresponding N-substituted condensed tetrahydropyridines in good yields. The methodology is applicable for a wide variety of structural motifs. The work also extends the applicability of novel, recently established, palladium precatalysts to new substrates.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling

Popis výsledku anglicky

A number of beta-enaminones with secondary amino group (alkyl, cyclopropyl, and aryl) were prepared from corresponding beta-diketones. Two general protocols for their palladium-catalyzed intramolecular C-N cross-coupling were established to give corresponding N-substituted condensed tetrahydropyridines in good yields. The methodology is applicable for a wide variety of structural motifs. The work also extends the applicability of novel, recently established, palladium precatalysts to new substrates.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Heterocyclic Chemistry

ISSN

0022-152X

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

670-684

Kód UT WoS článku

000427479900011

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85040542209