Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Propene complexes of molybdenum and tungsten stabilized by intramolecular coordination of the 1-(quinol-8-yl)indenyl ligand

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F19%3A39914741" target="_blank" >RIV/00216275:25310/19:39914741 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/19:10396742

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/dt/c9dt02229e#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/dt/c9dt02229e#!divAbstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9dt02229e" target="_blank" >10.1039/c9dt02229e</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Propene complexes of molybdenum and tungsten stabilized by intramolecular coordination of the 1-(quinol-8-yl)indenyl ligand

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report herein a new class of mixed propene-indenyl complexes of molybdenum and tungsten stabilized by a strong N -&gt; M intramolecular coordination. The complexes [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}(eta(2)-C3H6)M(CO)(2)][BF4] (M = Mo, W) were obtained in nearly quantitative yields by the protonation of the eta(3)-allyl ligand in compounds [(eta(3)-C3H5){eta(5)-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)] (M = Mo, W). In contrast to known eta(2)-alkene molybdenum and tungsten compounds, the species presented here are easily isolated in the solid state. The tungsten compound [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}(eta(2)-C3H6)W(CO)(2)][BF4] is stable at room temperature, and its structure was unambiguously confirmed by X-ray diffraction. The reactivity of both propene complexes toward several monodentate donors was examined. In the case of dimethyl sulfide, ligand exchange takes place to afford [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)(SMe2)][BF4] (M = Mo, W) while acetonitrile induces eta(5) -&gt; eta(3) haptotropic rearrangement to give [{eta(3):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)(NCMe)(2)][BF4] (M = Mo, W).

  • Název v anglickém jazyce

    Propene complexes of molybdenum and tungsten stabilized by intramolecular coordination of the 1-(quinol-8-yl)indenyl ligand

  • Popis výsledku anglicky

    We report herein a new class of mixed propene-indenyl complexes of molybdenum and tungsten stabilized by a strong N -&gt; M intramolecular coordination. The complexes [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}(eta(2)-C3H6)M(CO)(2)][BF4] (M = Mo, W) were obtained in nearly quantitative yields by the protonation of the eta(3)-allyl ligand in compounds [(eta(3)-C3H5){eta(5)-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)] (M = Mo, W). In contrast to known eta(2)-alkene molybdenum and tungsten compounds, the species presented here are easily isolated in the solid state. The tungsten compound [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}(eta(2)-C3H6)W(CO)(2)][BF4] is stable at room temperature, and its structure was unambiguously confirmed by X-ray diffraction. The reactivity of both propene complexes toward several monodentate donors was examined. In the case of dimethyl sulfide, ligand exchange takes place to afford [{eta(5):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)(SMe2)][BF4] (M = Mo, W) while acetonitrile induces eta(5) -&gt; eta(3) haptotropic rearrangement to give [{eta(3):kappa N-1-(C9H6N)C9H6}M(CO)(2)(NCMe)(2)][BF4] (M = Mo, W).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Dalton Transactions

  • ISSN

    1477-9226

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    48

  • Číslo periodika v rámci svazku

    32

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    12210-12218

  • Kód UT WoS článku

    000480592500021

  • EID výsledku v databázi Scopus