Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reversible C=C Bond Activation by an Intramolecularly Coordinated Antimony(I) Compound

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F19%3A39915099" target="_blank" >RIV/00216275:25310/19:39915099 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201902968" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.201902968</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201902968" target="_blank" >10.1002/chem.201902968</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reversible C=C Bond Activation by an Intramolecularly Coordinated Antimony(I) Compound

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reaction of N,C,N‐chelated stibinidene ArSb (1) (Ar=C6H3‐2,6‐(CH=NtBu)2) with selected N‐alkyl/aryl‐maleimides RN(C(O)CH)2 (R=Me, tBu, Ph) gave the addition products with bridged bicyclic [2.2.1] structure containing an antimony atom at the bridgehead position, fused with a 6‐membered benzene and a 5‐membered N‐alkyl/aryl‐pyrrolidine ring. These compounds were completely characterized. More importantly, additional studies showed that these reactions are reversible in solution, thereby representing an unprecedented reversible activation of a C=C bond by an antimony(I) compound.

  • Název v anglickém jazyce

    Reversible C=C Bond Activation by an Intramolecularly Coordinated Antimony(I) Compound

  • Popis výsledku anglicky

    The reaction of N,C,N‐chelated stibinidene ArSb (1) (Ar=C6H3‐2,6‐(CH=NtBu)2) with selected N‐alkyl/aryl‐maleimides RN(C(O)CH)2 (R=Me, tBu, Ph) gave the addition products with bridged bicyclic [2.2.1] structure containing an antimony atom at the bridgehead position, fused with a 6‐membered benzene and a 5‐membered N‐alkyl/aryl‐pyrrolidine ring. These compounds were completely characterized. More importantly, additional studies showed that these reactions are reversible in solution, thereby representing an unprecedented reversible activation of a C=C bond by an antimony(I) compound.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA18-10222S" target="_blank" >GA18-10222S: Od jednoduchých prekurzorů k unikátním heterocyklům obsahující těžší prvky 15. skupiny</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    56

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    12884-12888

  • Kód UT WoS článku

    000484047200001

  • EID výsledku v databázi Scopus