Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F19%3A39915529" target="_blank" >RIV/00216275:25310/19:39915529 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/19:00502090 RIV/61388963:_____/19:00502090
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.8b03037" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.8b03037</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b03037" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.8b03037</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes
Popis výsledku v původním jazyce
The 12-X-closo-SB11H10 (X = H or I) thiaboranes react with one or two molar equivalents of various N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give the deprotonated 12-vertex species of [12-X-S11H9 center dot NHC](-)[NHC-H](+)composition as kinetic products. The use of one molar equivalent of a sterically more hindered NHC reactant leads to the formation of 12-X-SB11H10 center dot NHC adducts with a heavily distorted cage and the nido electron count. Further reaction of 12-I-SB11H10 center dot NHC to deboronated 12-X-SB10H9 center dot NHC proceeds in acetone to complete the closo-nido reaction pathway under the thermodynamic control. The structures of all compounds have been investigated by NMR spectroscopy and diffraction techniques. The results are supported by theoretical methods.
Název v anglickém jazyce
Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes
Popis výsledku anglicky
The 12-X-closo-SB11H10 (X = H or I) thiaboranes react with one or two molar equivalents of various N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give the deprotonated 12-vertex species of [12-X-S11H9 center dot NHC](-)[NHC-H](+)composition as kinetic products. The use of one molar equivalent of a sterically more hindered NHC reactant leads to the formation of 12-X-SB11H10 center dot NHC adducts with a heavily distorted cage and the nido electron count. Further reaction of 12-I-SB11H10 center dot NHC to deboronated 12-X-SB10H9 center dot NHC proceeds in acetone to complete the closo-nido reaction pathway under the thermodynamic control. The structures of all compounds have been investigated by NMR spectroscopy and diffraction techniques. The results are supported by theoretical methods.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA17-08045S" target="_blank" >GA17-08045S: Vzájemně zesílené interakce mezi anorganickými a organickými systémy: krystalové uspořádání exo-substituovaných heteroboranů a jejich aduktů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
2471-2482
Kód UT WoS článku
000459367300029
EID výsledku v databázi Scopus
—