Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F20%3A39916286" target="_blank" >RIV/00216275:25310/20:39916286 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_731.pdf" target="_blank" >https://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/2020/69_731.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.33549/physiolres.934491" target="_blank" >10.33549/physiolres.934491</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The human proximal tubular HK-2 cell line is an immortalized cell line commonly used for studying proximal tubular toxicity. Even as their use is presently increasing, there unfortunately are no studies focused on functional changes in HK-2 cells associated with passaging. The aim of the present study, therefore, was to evaluate the functional stability of HK-2 cells during 13 weeks of continuous passaging after 6 and 24 h of treatment with model nephrotoxic compounds (i.e., acetaminophen, cisplatin, CdCl2). Short tandem repeat profile, the doubling time, cell diameter, glutathione concentration, and intracellular dehydrogenase activity were measured in HK-2 cells at each tested passage. The results showed that HK-2 cells exhibit stable morphology, cell size, and cell renewal during passaging. Mean doubling time was determined to be 54 h. On the other hand, we observed a significant effect of passaging on the susceptibility of HK-2 cells to toxic compounds. The largest difference in results was found in both cadmium and cisplatin treated cells across passages. We conclude that the outcomes of scientific studies on HK-2 cells can be affected by the number of passages even after medium-term cultivation and passaging for 13 weeks.

  • Název v anglickém jazyce

    The Effect of Repeated Passaging on the Susceptibility of Human Proximal Tubular HK 2 Cells to Toxic Compounds

  • Popis výsledku anglicky

    The human proximal tubular HK-2 cell line is an immortalized cell line commonly used for studying proximal tubular toxicity. Even as their use is presently increasing, there unfortunately are no studies focused on functional changes in HK-2 cells associated with passaging. The aim of the present study, therefore, was to evaluate the functional stability of HK-2 cells during 13 weeks of continuous passaging after 6 and 24 h of treatment with model nephrotoxic compounds (i.e., acetaminophen, cisplatin, CdCl2). Short tandem repeat profile, the doubling time, cell diameter, glutathione concentration, and intracellular dehydrogenase activity were measured in HK-2 cells at each tested passage. The results showed that HK-2 cells exhibit stable morphology, cell size, and cell renewal during passaging. Mean doubling time was determined to be 54 h. On the other hand, we observed a significant effect of passaging on the susceptibility of HK-2 cells to toxic compounds. The largest difference in results was found in both cadmium and cisplatin treated cells across passages. We conclude that the outcomes of scientific studies on HK-2 cells can be affected by the number of passages even after medium-term cultivation and passaging for 13 weeks.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA19-11867S" target="_blank" >GA19-11867S: Výzkum mechanismu toxicity S-konjugátů aminofenolických léčiv</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    731-738

  • Kód UT WoS článku

    000563323000016

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85090250480