Changing the Reactivity of Zero- and Mono-Valent Germanium with a Redox Non-Innocent Bis(silylenyl)carborane Ligand
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F21%3A39918342" target="_blank" >RIV/00216275:25310/21:39918342 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202103769" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202103769</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202103769" target="_blank" >10.1002/anie.202103769</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Changing the Reactivity of Zero- and Mono-Valent Germanium with a Redox Non-Innocent Bis(silylenyl)carborane Ligand
Popis výsledku v původním jazyce
Using the chelating C,C '-bis(silylenyl)-ortho-dicarborane ligand, 1,2-(RSi)(2)-1,2-C2B10H10 [R=PhC(NtBu)(2)], leads to the monoatomic zero-valent Ge complex (""germylone"") 3. The redox non-innocent character of the carborane scaffold has a drastic influence on the reactivity of 3 towards reductants and oxidants. Reduction of 3 with one molar equivalent of potassium naphthalenide (KC10H8) causes facile oxidation of Ge-0 to Ge-I along with a two-electron reduction of the C2B10 cluster core and subsequent Ge-I-Ge-I coupling to form the dianionic bis(silylene)-supported Ge-2 complex 4. In contrast, oxidation of 3 with one molar equivalent of [Cp2Fe][B{C6H3(CF3)(2)}(4)] as a one-electron oxidant furnishes the dicationic bis(silylene)-supported Ge-2 complex 5. The Ge-0 atom in 3 acts as donor towards GeCl2 to form the trinuclear mixed-valent Ge-0 -> Ge-II <- Ge-0 complex 6, from which dechlorination with KC10H8 affords the neutral Ge-2 complex 7 as a diradical species.
Název v anglickém jazyce
Changing the Reactivity of Zero- and Mono-Valent Germanium with a Redox Non-Innocent Bis(silylenyl)carborane Ligand
Popis výsledku anglicky
Using the chelating C,C '-bis(silylenyl)-ortho-dicarborane ligand, 1,2-(RSi)(2)-1,2-C2B10H10 [R=PhC(NtBu)(2)], leads to the monoatomic zero-valent Ge complex (""germylone"") 3. The redox non-innocent character of the carborane scaffold has a drastic influence on the reactivity of 3 towards reductants and oxidants. Reduction of 3 with one molar equivalent of potassium naphthalenide (KC10H8) causes facile oxidation of Ge-0 to Ge-I along with a two-electron reduction of the C2B10 cluster core and subsequent Ge-I-Ge-I coupling to form the dianionic bis(silylene)-supported Ge-2 complex 4. In contrast, oxidation of 3 with one molar equivalent of [Cp2Fe][B{C6H3(CF3)(2)}(4)] as a one-electron oxidant furnishes the dicationic bis(silylene)-supported Ge-2 complex 5. The Ge-0 atom in 3 acts as donor towards GeCl2 to form the trinuclear mixed-valent Ge-0 -> Ge-II <- Ge-0 complex 6, from which dechlorination with KC10H8 affords the neutral Ge-2 complex 7 as a diradical species.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie (International Edition)
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
60
Číslo periodika v rámci svazku
27
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
14864-14868
Kód UT WoS článku
000656611200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85107389864