Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F21%3A39918347" target="_blank" >RIV/00216275:25310/21:39918347 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/21:00543366 RIV/61388963:_____/21:00543366
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.inorgchem.1c00796" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.inorgchem.1c00796</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00796" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.1c00796</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
Popis výsledku v původním jazyce
The electrophilic substitution of icosahedral closo-1-SB11H11 with methyl iodide has resulted in two B-functionalized thiaboranes, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3)(9)-1-closo-SB11 and 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, with the former being significantly predominant. These two icosahedral thiaboranes are the first cases of polysubstituted polyhedral boron clusters with another vertex that differs from B and C. Such polyfunctionalizations have increased the earlier observed thiaborane icosahedral barrier, not exhibiting any reactivity toward bases, unlike the parent thiaborane. The search for methylation pathways has revealed that the complete B-11-methylation is impossible, like in the case of decaborane(14), where this seems to be a result of the positively charged upper parts of these two molecules.
Název v anglickém jazyce
Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
Popis výsledku anglicky
The electrophilic substitution of icosahedral closo-1-SB11H11 with methyl iodide has resulted in two B-functionalized thiaboranes, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3)(9)-1-closo-SB11 and 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, with the former being significantly predominant. These two icosahedral thiaboranes are the first cases of polysubstituted polyhedral boron clusters with another vertex that differs from B and C. Such polyfunctionalizations have increased the earlier observed thiaborane icosahedral barrier, not exhibiting any reactivity toward bases, unlike the parent thiaborane. The search for methylation pathways has revealed that the complete B-11-methylation is impossible, like in the case of decaborane(14), where this seems to be a result of the positively charged upper parts of these two molecules.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA19-17156S" target="_blank" >GA19-17156S: Chemie globulárních uhlovodíků s B-klastrovým jádrem uvnitř methylovaného obalu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
60
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
8428-8431
Kód UT WoS článku
000664576700011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85108624925