On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F21%3A39918350" target="_blank" >RIV/00216275:25310/21:39918350 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2021/dt/d1dt02445k" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2021/dt/d1dt02445k</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1dt02445k" target="_blank" >10.1039/d1dt02445k</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis
Popis výsledku v původním jazyce
2-Benzhydryl-4-methyl-6-(1,1 '-diphenyl-2-phenyl-ethyl)aniline was prepared by a three-step process. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methyl-aniline was protected by Schiff coupling, then benzylated and finally dealkylated by using hydrochloric acid and methanol. The resulting compound exhibits one of the highest buried volumes around the nitrogen atom of anilines prepared so far, but it reacts with phosphorus trichloride and triethylamine to give a monomeric chloro(imino)phosphine.
Název v anglickém jazyce
On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis
Popis výsledku anglicky
2-Benzhydryl-4-methyl-6-(1,1 '-diphenyl-2-phenyl-ethyl)aniline was prepared by a three-step process. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methyl-aniline was protected by Schiff coupling, then benzylated and finally dealkylated by using hydrochloric acid and methanol. The resulting compound exhibits one of the highest buried volumes around the nitrogen atom of anilines prepared so far, but it reacts with phosphorus trichloride and triethylamine to give a monomeric chloro(imino)phosphine.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
40
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
14352-14361
Kód UT WoS článku
000699953400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85117453855

Podobné výsledky(10)