Multi-Talented Bismuthinidenes: Double C(sp3)―I Bond Activation Using Single or Two Bi Centers.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F25%3A39923307" target="_blank" >RIV/00216275:25310/25:39923307 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/chem.202500620" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.202500620</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202500620" target="_blank" >10.1002/chem.202500620</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Multi-Talented Bismuthinidenes: Double C(sp3)―I Bond Activation Using Single or Two Bi Centers.
Popis výsledku v původním jazyce
The reaction of [2,6-(DippN = CH)2C6H3]Bi (1Dipp, Dipp = 2,6-iPrC6H3) with CH2I2 proceeded via double C & horbar;I bond activation yielding [2,6-(DippN = CH)2C6H3]Bi(mu-(Bi,N)& horbar;CH2)I2 (3). By contrast, the reaction of 1Dipp with 1,2-diiodoethane provided [2,6-(DippN & boxH;CH)2C6H3]BiI2 (1DippI2) and ethene. The tert-butyl analogue [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi (1tBu) reacted with CH2ClX to give [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(CH2Cl)X (X & boxH;I (4) or Cl (5)). Further, its reactivity with CH2I2 was sensitive towards the stoichiometry since using a 1:1 ratio gave a mixture of dinuclear complex {[2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(I)}2(mu-(Bi,Bi)& horbar;CH2) (6) and [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(CH2I)I (7). The reaction could be shifted in favor of 7 using an excess of CH2I2, but with 0.45 eq. of CH2I2 compound 6, as a product of double C & horbar;I bond activation mediated by two Bi atoms was isolated as the main product.
Název v anglickém jazyce
Multi-Talented Bismuthinidenes: Double C(sp3)―I Bond Activation Using Single or Two Bi Centers.
Popis výsledku anglicky
The reaction of [2,6-(DippN = CH)2C6H3]Bi (1Dipp, Dipp = 2,6-iPrC6H3) with CH2I2 proceeded via double C & horbar;I bond activation yielding [2,6-(DippN = CH)2C6H3]Bi(mu-(Bi,N)& horbar;CH2)I2 (3). By contrast, the reaction of 1Dipp with 1,2-diiodoethane provided [2,6-(DippN & boxH;CH)2C6H3]BiI2 (1DippI2) and ethene. The tert-butyl analogue [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi (1tBu) reacted with CH2ClX to give [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(CH2Cl)X (X & boxH;I (4) or Cl (5)). Further, its reactivity with CH2I2 was sensitive towards the stoichiometry since using a 1:1 ratio gave a mixture of dinuclear complex {[2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(I)}2(mu-(Bi,Bi)& horbar;CH2) (6) and [2,6-(tBuN & boxH;CH)2C6H3]Bi(CH2I)I (7). The reaction could be shifted in favor of 7 using an excess of CH2I2, but with 0.45 eq. of CH2I2 compound 6, as a product of double C & horbar;I bond activation mediated by two Bi atoms was isolated as the main product.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA21-02964S" target="_blank" >GA21-02964S: Dusíkaté ligandy pro prvky nepřechodných kovů - objemnější, konjugovanější a reaktivnější</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
1521-3765
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
33
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
"e202500620"
Kód UT WoS článku
001488053700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105005235392