Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of interaction of two isoforms of metallothionein (potential source of the antitumor drug resistance) with platinum-based cytostatics and platinum nanoparticles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26220%2F17%3APU128398" target="_blank" >RIV/00216305:26220/17:PU128398 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62156489:43210/17:43912646

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of interaction of two isoforms of metallothionein (potential source of the antitumor drug resistance) with platinum-based cytostatics and platinum nanoparticles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Platinum-based cytostatics are the metal-containing anticancer cytostatic drugs that have found application in clinical practice. Antitumor activity of platinum-based drugs is caused by the crosslinking of DNA and formation of DNA adducts with subsequent triggering the apoptosis leading to cell death. Disadvantage of this type of cytostatics is that some kind of cancer is resistant against them. This resistance can be potentially caused by metalloproteins such as metallothioneins (MTs) that bind platinum to their structure and make the interaction with DNA of cell impossible. MTs are low molecular mass, intracellular cysteine-rich, metal-binding proteins and ensure a number of functions in body for example detoxification of heavy metals or maintenance cellular zinc homeostasis. In this work, the interaction between two isoforms of MTs (MT3 and MT2) and several types of platinum cytostatics (oxaliplatin, carboplatin and cisplatin) as well as platinum nanoparticles (size of 10 and 40 nm) were examined by fluorimetric analysis using a fluorescence zinc indicator (Fluozin-3). Fluorescence spectrometry with laser-induced fluorescence detection (ex-488 nm, em-520 nm) was used in the study.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of interaction of two isoforms of metallothionein (potential source of the antitumor drug resistance) with platinum-based cytostatics and platinum nanoparticles

  • Popis výsledku anglicky

    Platinum-based cytostatics are the metal-containing anticancer cytostatic drugs that have found application in clinical practice. Antitumor activity of platinum-based drugs is caused by the crosslinking of DNA and formation of DNA adducts with subsequent triggering the apoptosis leading to cell death. Disadvantage of this type of cytostatics is that some kind of cancer is resistant against them. This resistance can be potentially caused by metalloproteins such as metallothioneins (MTs) that bind platinum to their structure and make the interaction with DNA of cell impossible. MTs are low molecular mass, intracellular cysteine-rich, metal-binding proteins and ensure a number of functions in body for example detoxification of heavy metals or maintenance cellular zinc homeostasis. In this work, the interaction between two isoforms of MTs (MT3 and MT2) and several types of platinum cytostatics (oxaliplatin, carboplatin and cisplatin) as well as platinum nanoparticles (size of 10 and 40 nm) were examined by fluorimetric analysis using a fluorescence zinc indicator (Fluozin-3). Fluorescence spectrometry with laser-induced fluorescence detection (ex-488 nm, em-520 nm) was used in the study.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1401" target="_blank" >LO1401: Interdisciplinární výzkum bezdrátových technologií</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    MendelNet 2017

  • ISBN

    978-80-7509-529-9

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    958-963

  • Název nakladatele

    Neuveden

  • Místo vydání

    Neuveden

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    8. 11. 2017

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    CST - Celostátní akce

  • Kód UT WoS článku

    000440194500172