Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Advanced DNA fingerprint genotyping based on a model developed from real chip electrophoresis data

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26220%2F19%3APU131157" target="_blank" >RIV/00216305:26220/19:PU131157 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/19:00070876 RIV/00216224:14110/19:00110574

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123219300050" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123219300050</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jare.2019.01.005" target="_blank" >10.1016/j.jare.2019.01.005</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Advanced DNA fingerprint genotyping based on a model developed from real chip electrophoresis data

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Large-scale comparative studies of DNA fingerprints prefer automated chip capillary electrophoresis over conventional gel planar electrophoresis due to the higher precision of the digitalization process. However, the determination of band sizes is still limited by the device resolution and sizing accuracy. Band matching, therefore, remains the key step in DNA fingerprint analysis. Most current methods evaluate only the pairwise similarity of the samples, using heuristically determined constant thresholds to evaluate the maximum allowed band size deviation; unfortunately, that approach significantly reduces the ability to distinguish between closely related samples. This study presents a new approach based on global multiple alignments of bands of all samples, with an adaptive threshold derived from the detailed migration analysis of a large number of real samples. The proposed approach allows the accurate automated analysis of DNA fingerprint similarities for extensive epidemiological studies of bacterial strains, thereby helping to prevent the spread of dangerous microbial infections.

  • Název v anglickém jazyce

    Advanced DNA fingerprint genotyping based on a model developed from real chip electrophoresis data

  • Popis výsledku anglicky

    Large-scale comparative studies of DNA fingerprints prefer automated chip capillary electrophoresis over conventional gel planar electrophoresis due to the higher precision of the digitalization process. However, the determination of band sizes is still limited by the device resolution and sizing accuracy. Band matching, therefore, remains the key step in DNA fingerprint analysis. Most current methods evaluate only the pairwise similarity of the samples, using heuristically determined constant thresholds to evaluate the maximum allowed band size deviation; unfortunately, that approach significantly reduces the ability to distinguish between closely related samples. This study presents a new approach based on global multiple alignments of bands of all samples, with an adaptive threshold derived from the detailed migration analysis of a large number of real samples. The proposed approach allows the accurate automated analysis of DNA fingerprint similarities for extensive epidemiological studies of bacterial strains, thereby helping to prevent the spread of dangerous microbial infections.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10201 - Computer sciences, information science, bioinformathics (hardware development to be 2.2, social aspect to be 5.8)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA17-01821S" target="_blank" >GA17-01821S: Výkonnostní techniky pro sestavování a anotaci bakteriálního genomu využívající číslicové zpracování genomických signálů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Advanced Research

  • ISSN

    2090-1232

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    18

  • Stát vydavatele periodika

    EG - Egyptská arabská republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    9-18

  • Kód UT WoS článku

    000471218900002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85061153550